Les Evylaeus se distinguent des Lasioglossum sensu stricto par la nervation des cellules submarginales: les nervures 1r-m et 2r-m sont faibles par comparaison avec la nervure Rs, tandis que chez Lasioglossum s.str., seule la 2r-m est faible.

"Second submarginal crossvein, at least in female, weaker than first, although not always so weak as third or as second recurrent vein".

ablenum (Blüthgen 1934)
Holotype male: Egypte, Djebel Elba, Wadi Aideb, 26.I.1933, leg. Priesner (Ministry of Agriculture, Cairo)
{Ebmer 1975 : 103, FFF ; 2000 : 432} {Distribution : Mauritanie, Hoggar, Soudan, Egypte, Dubai, Emirats Arabes, Inde (Rajastan)}

acherontion Ebmer 1978 {Afghanistan} {Ebmer 1997 : 948}

adabaschum (Blüthgen 1931) {Turkmenistan (Aschabad)} {Ebmer 1974 : 61 (clé)}

adaliae (Blüthgen 1923) {Turquie, Israel, Jordanie, Arménie} {Blüthgen : 1931 : 351, FFF ; Ebmer 1995: 539 (gp. caréné)}

aethiops (Blüthgen 1934) {Ebmer 1995 : 572 (gp. caréné)} {Chine : Kansu}

affine (Smith 1853) [Halictus] {Distribution: E. palaéarctique ; Chine, Mandchourie, Corée, Japon, Taiwan, Russie (Primorski) T.} {Ebmer 1995: 532 (gp. caréné)}
= Halictus mandarinus Strand 1910
= Halictus nagasakiensis Strand 1910
= Halictus investigator Strand 1910
= Halictus investigatoris Strand 1915

albipes
ssp. albipes (Fabricius 1781) [Apis] {Distribution : transpalaéarctique, plaines de l’Europe depuis l’Irlande jusqu’au Japon, dans le sud en montagne ; en Europe jusque 66° nord en Suède ; Ussuri (Ternej) ; Japon (Hokkaido et Honshu)} {Ebmer 1995 : 533 (gp. caréné)}
= ? Apis agrestis Fourcroy, 1785
= Hylaeus abdominalis Panzer 1798
= Halictus malachurellus Strand 1909
= Halictus albipes var alpicola Blüthgen 1920
ssp. rubelloides Blüthgen 1924 {Asie centrale} {Ebmer 1995 : 533}
ssp. villosum Ebmer 1995 {Russie (Primorski)}

albitarsoides (Blüthgen 1931) {Distribution : « Chiwa » (loc. type), Afghanistan} {Ebmer 1974 : 198}

alectore (Warncke 1984) [Halictus] {Ebmer 1978 (opaconitens MMM) ; 1997 : 948} {Turquie, Iran}

alexandrinum Ebmer 1995 {Distribution : Turkmenistan, Kirgizie} {Ebmer 1995 : 595 (gp. caréné)}

allodalum Ebmer 1985 {Ebmer et Sakagami, 1985 : 299-302 (clé), 305 ; Ebmer 1996 : 285} {Japon ; Russie (Primorski T.)}

amamiense Ebmer & Sakagami 1994 {Japon : Amami Is.}

amitinum (Vachal 1894) {Ebmer 1995 : 613 (gp. caréné)} {Birmanie}
= Halictus rufozonatus Vachal 1894

amurense (Vachal 1902) {Ebmer 1978 : 209 ; 1996 : 285} {Amur, Primorski T., Mandchourie}

anellum (Vachal 1905) [Halictus] {Blüthgen 1924 (1925) : 102 ; Ebmer 1995 : 601 (gp. caréné)} {Distribution : ouest palaéarctique ; Croatie, Bosnie, Montenegro, Macédoine, Bulgarie, Grèce, Crête, Israel, Turquie, Caucase, Iran, Azerbaidjan, Syrie, Israel, Jordanie}
= Halictus schelkovnikovi Kokujev 1912

anguliceps (Morawitz 1893) {Ebmer 1995: 568 (gp. caréné)} {Distribution: Arménie, Tadjikistan, Kazakhstan}

anguligulare (Blüthgen 1929) {Ebmer 1982: 223}

angusticeps (Perkins 1895) [Halictus] {Distribution: Rare et dispersé dans le sud de la Région ouest-palaéarctique, depuis le sud de l’Angleterre jusqu’en Roumanie, du Maroc jusque dans le sud-est de la Turquie} {Ebmer 1974: 63 (clé) ; Ebmer, 1988 : 671}
= Halictus exetinus Cockerell 1938
= Halictus indecisus Cockerell 1938

Diagnose. Très proche de L. punctatissimum, mais le mâle diffère nettement par les grandes membranes ventrales des gonocoxites. Les deux sexes diffèrent de L. punctatissimum par la ponctuation un peu plus forte du front et du scutum et par les interpoints du scutum un peu plus grands et plus brillants mais ces caractères sont assez subtiles et ne permettent pas une identification certaine. Le courbure des épines tibiales chez les femelles a parfois été évoquée pour distinguer les deux espèces mais ce caractère ne semble pas fiable lorsque l'on examine de longue séries. Les metatarses du mâles sont toujours noirs chez L. angusticeps, tandisque chez L. punctatissimum ils varient du blanc ivoire au noir complet. Les genitalia des mâles à metatarses noirs doivent être absolument disséqués pour confirmer l'identification. L. angusticeps est beaucoup plus rare et localisé que L. punctatissimum.

angustipes Ebmer 1972 {Ebmer 1997 : 959, MMM} {Turquie, Israel, Grèce, Bulgarie}

anthrax Ebmer 1995 {Ebmer 1995 : 613 (gp. caréné)} {Chine}

apricarium (Warncke 1982) [ ]

aprilinum (Morawitz 1876) [Halictus] {Turkestan (TMN, UZB, KAZ); Mongolie} {Ebmer, 2005: 379}
= Halictus inexspectatus Blüthgen 1925

arctifrons
ssp. arctifrons (Saunders 1903) [Halictus] {Ebmer 1974: 60 (clé)} {Iles Canaries: Tenerife}
ssp. glandarium (Warncke 1975) {Iles Canaries: Hierro, La Palma} {Ebmer 1993: 781, MMM}
ssp. optatum (Warncke 1975) {iles Canaries: Gran Canaria)

Remark: "Ebmer told us at that ssp. glandarium could be a species not ssp. see Hohmann et al 1993: 317" (F. LaRoche, communic. pers.).

articulare (Pérez 1895) [Halictus] {Distribution: steppes du sud de l’ouest palaéarctique, depuis les îles Canaries (Fuerteventura), le sud de l’ Espagne (Murcie), Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie, Cyrénaique, Egypte, Israel (Negev), Sinai ; vers le sud jusqu’au Hoggar} {Ebmer 1995: 555 (gp. caréné)}
= Halictus romanetti Blüthgen 1923

Diagnose. Espèce du groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Le metasoma est largement couvert par une pubescence feutrée, la ponctuation des tergites est fine et dense, les marges apicales largement décolorées.

ashabadiense (Blüthgen 1923) {Turkmenistan, Tadjikistan, Afghanistan}

asellum (Pérez 1895) {« Kérouan »} {Ebmer 1974 : 63 (clé)}
Blüthgen 1924: 365 (localités en Espagne).
Ebmer 2008: 562 (localités en Tunisie et Lybie)

atasum (Blüthgen 1928) {Philippines} {Ebmer & Sakagami 1985: 125}

atschinense (Blüthgen 1931) {Sumatra} {Ebmer & Sakagami 1985: 127}

baigakumense (Blüthgen 1923) {Ebmer, 2000: 422} {Kazakstan (Baygakum)}

baleicum (Cockerell, 1937) {Sibérie, Corée, Japon} {Ebmer 1978: 203; 1995: 571 (gp. caréné}

Remarque: d'après les spécimens que j'ai examiné, L. balneorum Ebmer 1974 (Ebmer, 1974: 206) est une bonne espèce et non un synonyme ou une sous-espèce de L. mesosclerum. En Israel, elle est sympatrique de L. mesosclerum et diffère par le tergite 1 non ponctué, le pourtour de de l'aire propodéale en forme de croissant plus saillant, la tête plus courte et plus large.

Distribution. Endémique d'Israel.

Halictus barkensis Blüthgen, 1930.
Types mâle et femelle: Cyrenaïque, Bengasi, 20.VIII.1924, col. Blüthgen (MNHUB).
D'après la desc. de Blüthgen, la tête serait plus allongée que celle de L. villosulum.

= Halictus villiersi Benoist 1941
Holotype femelle: Maroc, Dj. Tachdirt, 2500m, 15-31 août (+ étiquette dt Ebmer = barkensis Blüthgen). Examiné + photos
Ebmer 1974: 188 (syn. de L. barkense)
Petit (6 mm), ponctuation du scutum relativement plus dense et propodeum relativement bien plissé. Il s'agit probablement d'une sous-espèce nord africaine car les spécimens d'Israel sont semblables. Cette sous-espèce est pus petite que medinai. Elle correspond à la sous-espèce barkensis décrite de Cyrénaïque par Blüthgen (1930).

Distribution: Maroc (Grand Atlas), Lybie, Israel, Turquie (Ebmer 1974).

basilanum (Blüthgen 1928) {Philippines}

bassanum (Warncke 1982) {Ebmer & Sakagami, 1985 : 299-302 (clé), 303} {Turquie}

Halictus berberus Benoist 1941.
Holotype mâle: Maroc, Dj M'Goum, val. int. 3200m, 1-15 sept. (MNHNP). Examiné + photos.
Semble être un syn. de L. villosulum, par la petite taille (6 mm), la ponctuation du scutum éparse et le propodeum à pourtour lisse. Cependant, Ebmer (1976) mentionne que la marge apicale des tergites est imponctuée contrairement L. villosulum. L'examen du holotype démontre l'exactitude de cette observation. Il s'agirait donc d'une espèce distincte et sympatrique selon Ebmer.
Ebmer 1976: 251, FFF.

Lasioglossum bluethgeni Ebmer 1971
= Halictus hirtiventris Blüthgen 1923, nec (Cockerell 1922)

Littérature: Ebmer 2000: 423.

Distribution: steppes ouest-asiatiques et est-européenne-balkanique, assez rare ; France, Allemagne (Freiburg), Autriche, Tchéquie, Hongrie, Italie, Slovaquie, Croatie, Roumanie, Géorgie, Macédoine, Bulgarie, Grèce, Turquie. Algérie.

Fleurs visitées: Asteraceae: Sonchus asper (Grèce). Brassicaceae: Sinapis arvensis (Algérie).

boreale Svensson, Ebmer & Sakagami 1977 [Lasioglossum] {Ebmer & Sakagami 1985: 308; 1995: 574} {Distribution: Holarctique boréale; Suède arctique, N. Japon, Canada arctique (Inuvik)}

brachycephalum (Cockerell 1925) {Ebmer 1982 : 219; 1996: 292} {Russie: Primorski Territory}

brevicorne
ssp. brevicorne (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer, 1988: 650} {Distribution: depuis l’Angleterre jusqu’au Don, du Maroc jusqu’en Afghanistan, vers le nord jusque dans le sud de la Suède (56°N)}
= Halictus lucidicollis Pérez 1895
= Halictus analis Pérez 1903
= Halictus brevicornis aciculatus Blüthgen 1930
= Halictus optimellus Cockerell 1938
ssp. gomerense (Blüthgen 1937) {Ebmer 1988: 651} {Distribution: Iles Canaries}

Le statut subspécifique de ce taxon est mis en doute par Ebmer 1985: 286. En effet il semble sympatrique de L. brevicorne. Il s'agit donc plus probablement d'une bonne espèce.

Le specimen illustré ici pour la sous-espèce aciculatum a été récolté en Cyrénaïque. Cette sous-espèce diffère de brevicorne par la base du tergite 1 complètement striée (comme chez L. limbellum mais le scutum à ponctuation plus espacée que chez limbellum).

buccale (Pérez 1903) [Halictus] {Ebmer 1974 : 58 (clé); 1988: 673; 2003: 383 (locs, commentaires} {Distribution: sud de l’Ouest Palaéarctique; centre de l’Ibérie, Sicile, Balkans, nord de la Grèce, Turquie, Iran, sud de l’Oural, Ukraine (50°N), Turkestan (Uzbekistan, Kazakstan, Kirgisie, Tadjikistan) ; Baden-Wurtemberg; Autriche}.

Plantes butinées: Digitalis viridiflora (Grèce, VIII; Ebmer 2003).

Diagnose. Proche de L. clypeare dont il diffère par la tête plus courte et presque pas plus étroite que le thorax. Ponctuation du scutum constituée d'un mélange de points fins et de points plus gros, les interpoints chagriné-mats. Tergite 2 et 3 avec un petit spot de pubescence blanche de chaque côté de la base.

burmanicum (Blüthgen 1926) {Birmanie}

burmense (Blüthgen 1926) {Blüthgen 1926: 515; Ebmer 1995: 612 (gp. caréné)} {Birmanie}

calcarium Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 846} {Chine: Shaanxi Province}

calceatum (Scopoli 1763) [Apis] {Distribution : transpalaéarctique, plaines de l’Europe depuis l’Irlande jusqu’au Japon, dans le sud en montagnes, en Europe jusque 68° de latitude Nord en Finlande ; Mandchourie (Charbin) ; Japon (Hokkaido) ; Sibérie ; Uzbekistan ; Kirgizie ; Chine. La forme rubens à tergites rouges est distribuée depuis l’Ukraine jusqu’en Mongolie} {Ebmer 1995 : 530}
= Hylaeus cylindricus Fabricius 1793
= Melitta fulvocincta Kirby 1802
= Melitta obovata Kirby 1802
= Melitta vulpina Fabricius 1804 (nec Christ 1791)
= Halictus terebrator Walckenaer 1817
= Halictus rubellus Eversmann 1852, nec Haliday 1836
= Hylaeus bipunctatus Schenck 1853
= Halictus rubens Smith 1854 {la forme rubens est distribuée depuis l’Ukraine jusqu’en Mongolie}
= Halictus rufiventris Giraud 1861
= Halictus cylindricus var. rhodostomus Dalla-Torre 1877
= Halictus calceatus ulterior Cockerell 1929

caliginosum (Murao & al. 2006) [ ]

cameronellum (Cockerell 1911) {S. Himalaya; Népal} {Ebmer, 2004: 137}

capitale (Pérez 1903) [Halictus] {Distribution : ouest méditerranéenne, Espagne, du Maroc à la Tunisie} {Ebmer 1995 : 546 (gp. caréné)}
= Halictus mauretaniae Strand 1910

Diagnose. Groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Femelle. Ressemble superficiellement à un petit L. malachurum ou à un L. pauxillum, mais les tempes sont plus épaisses et les yeux parallèles. La ponctuation du tergite 1 est nettement plus fine que chez L. malachurum et L. pauxillum.
Le mâle se reconnait de L. pauxillum par la forme "rectangulaire" de la tête et le clypeus assez brillant.

cassioides Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 846-847} {Chine}

castilianum (Blüthgen 1931) {Ebmer 1972 : 252}
= Halictus hyalinipennis Morawitz secundum Blüthgen 1924

catileps (Blüthgen 1926) {Distribution : Sous-Région Népalaise ; Népal, N. Inde} {Ebmer 1980: 484 ; 1995 : 553 (gp. caréné); 2004: 127}

cavillosum (Vachal 1894) [Halictus] {Birmanie, Népal, Inde, Thailande} {Ebmer, 2004: 139}

cerambyx Ebmer 1980 {Pakistan}

chanyomae (Blüthgen 1931} {Ebmer & Sakagami 1985 : 125} {Birmanie}

chiwense (Blüthgen 1931) {Ebmer 2000 : 419, MMM} {Uzbekistan (Chiwa), Kazakstan, Turkmenistan}

ciliatum Ebmer 1998 {Ebmer 1998 : 411} {Népal}

cinclum (Warncke 1984) [Halictus] {Distribution: Turquie} {Ebmer 1995: 594 (gp. caréné)}
= Halictus cinclellus Warncke 1984

cingulatum (Morawitz 1876) {Asie centrale ; Turkmenistan, Kazakstan, Tadjikistan, Pakistan} {Ebmer 1995 : 547 (gp. caréné)}

ciscapum (Blüthgen 1931) {Blüthgen 1931 : 213 ; 1931 : 383, MMM ; Ebmer 2000 : 421} {Uzbekistan, Kirgyzie, Turquie}
= Halictus schelkovnikovi Kokujev secundum Blüthgen 1923

Maroc

clypeare (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1974 : 58 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : Régions chaudes de l’ouest palaéarctique, depuis l’Algérie jusque l’Iran, depuis l’Ibérie jusque la Kirgisie, vers le nord jusqu’en Allemagne moyenne}.

Plantes butinées: Oligolègue sur Labiées (Ballota sp., Ballota hirsuta, Stachys sp.,Lavandula sp.)

Diagnose. Tête très allongée, base déclive du tergite 1 lisse.

clypeiferellum (Strand 1909) [Halictus] {Distribution : Yougoslavie (Macédoine), Grèce, Crête, Turquie, Chypre, Israel, Egypte, Turkestan, Tadjikistan, Iran, Afghanistan, Mongolie}
= Halictus testaceohirtulus Blüthgen 1929

clypeinitens Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 845} {China}

convexiusculum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1974 : 58 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : régions chaudes de l’ouest palaéarctique, depuis l’Ibérie jusque l’Iran et l’Oural ; Autriche ; NB: la donnée de Belgique est une erreur !}
= Halictus appropinquans Schenck 1868
= Halictus puncticollis var. genevensis Frey-Gessner 1903

Plantes butinées: oligolègue sur Salvia (S. pratensis) et autres labiées (Thymus, Stachys).

corvinum (Morawitz 1878) [Halictus] {Distribution: sud de l’Ouest-Palaéarctique, du Maroc jusqu’en Arménie, vers le nord jusqu’en France (Seine), l’Ukraine (Lugansk), l’Allemagne (Bamberg) ; Roumanie, Hongrie, Yougoslavie, Allemagne} {Ebmer 1974: 57 (clé); 1988: 648};

Fleurs butinées en France: Scabiosa atropurpurea, Knautia arvensis, Eryngium campetsre, Daucus carota, Urospermum dalechampii.

Halictus crassepunctatus Blüthgen 1923
Littérature: Blüthgen 1925: 88, MMM ; Ebmer 2000: 433

Diagnose. Espèce isolée, proche du groupe "pauperatum" mais différant par le propodeum à carène complète.

Distribution: steppes méditerranéennes et asiatiques; Espagne, S. France, Italie, Autriche, Slovaquie, Hongrie, Croatie, Serbie, Macédoine, Bulgarie, Roumanie, Ukraine, Russie, Grèce, Chypre, Turquie, Israel, Jordanie, Azerbaidjan et Iran. La localité isolée la plus à l'est se situe près du Lac Baikal.

damascenum (Pérez 1910) [Halictus] {Distribution: ponto-méditerranéenne; Hongrie, Balkan, Grèce, Turquie, Syrie, Israel}
= Halictus semitomentosus Blüthgen 1923

daphne Ebmer 1978 {Iran}

debile (Morawitz 1893) {Turkestan, Afghanistan}

debilinerve (Cockerell 1911) [Halictus] {Ebmer 2000: 432 (cfr. Ablenum)} {Pakistan}

debilior (Pérez 1910) { Crête, Israel, Liban, Asie Mineure, Iran} {Ebmer 1972: 243, MMM; 1995: 562 (gp. caréné)}

D'après Ebmer (2014: 323) pourrait être identique à L. laticeps hellenicum. Le type réexaminé à Paris en 2016 semble bien correspondre.

decolor (Pérez 1895) {Ebmer 1995: 556 (gp. caréné)} {Distribution: steppes du sud de l’ouest palaéarctique, rare ; Algérie, Tunisie, Lybie et Egypte}

denislucum (Strand 1909) [Halictus] {Ebmer 2000: 413, MMM} {Distribution: Macédoine, Grèce, Turquie, Syrie}

dernaense (Blüthgen 1925) [Halictus] {Ebmer 1974: 62 (clé)}

dichrous (Blüthgen 1924) [Halictus] {Distribution: Tunisie, Hoggar, Israel} {Ebmer 1974: 63 (clé)}

dinazade Ebmer 2000 {Ebmer 2000: 412} {Turkmenistan}

dolichocephalum
ssp. dolichocephalum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Distribution: Yougoslavie, Grèce, Turquie, Israel} {Ebmer, 1974: 58 (clé)}
= Halictus dolichocephalum var. hierosolymae Blüthgen 1931
ssp. minos Ebmer 1972 [Lasioglossum] {Crête} {Ebmer 1972: 245; 1974: 58 (clé)}.

Plantes butinées: oligolègue sur sur Labiées (Ballota sp., Ballota integrifolia, Mentha sp.) et Digitalis lanata.

Diagnose. C'est l'espèce qui a la tête la plus longue et bien plus étroite que le thorax.
La var. hierosolymae a le metasoma rouge.

Specimen illustré ici: Crête, Chania, Kolymvari, colline face au port, chemin sec, friches, 20.IV.2012, leg. G. Le Goff, col. Eric Dufrêne.

dolus
ssp. dolus Ebmer 1974 {Afghanistan, N. Inde} {Ebmer 1997: 934, MMM}
ssp. submarginellum Ebmer 1997 {Ebmer 1997: 935} {Distribution: Kirgizie, Kazakstan, Uzbekistan, Tadjikistan, Afghanistan}

duplex (Dalla Torre 1896) {Sakagami & Munakata 1972 (diagnose); Ebmer 1995: 532 (gp. caréné)} {Distribution: endémique du Japon}
= Halictus familiaris Smith 1879, nec Erichson 1841
= Halictus leoninus Vachal 1903
= Halictus rimalis Pérez 1905
= Halictus angularis Pérez 1905
= Halictus constrictus Matsumura 1912
= Halictus matsumurai Hirashima 1957

dusmeti (Blüthgen 1924) [Halictus] {Blüthgen 1924: 85, 257; 1931: 354; Ebmer 1995: 562 (gp. caréné)} {Espagne, très rare}

Diagnose: proche de L. subhirtum et L. articulare. La femelle diffère par le scutum à légers reflets vert-pourpracé, les plis dumilieu de l'aire propodéale plus grossiers que ceux de L. subhirtum.