Le sous-genre Ctenonomia se reconnait des autres Lasioglossum par la forme hexagonale de la carène postérieure du scutum (si l'on compte la jonction avec le metasoma comme un côté) (il existe cependant quelques exceptions comme L. capicola dont la carène du propodeum est réduite). Le calcar interne des tibias postérieurs des femelles est pectiné (dents longues).

"Second submarginal crossvein as strong as first (to be verified using females); Inner hind tibial spur of female pectinate with few large teeth".

Distribution: Péninsule arabique et bords de la Mer Rouge (Erythrée).
Fleurs visitées: pas connues.
Diagnose. Cette espèce est la seule espèce de Ctenonomia à reflets métalliques présente en Arabie et sur les bords de la Mer Rouge.
Femelle. L'aire propodeale est finement plissée, le tergite 1 est strié entre les points. Fémurs I et II en grande partie sombres, le reste des pattes jaune maculé de taches plus sombres.

Halictus atricrus Vachal 1903: 391.
Lectotype mâle: Gabon: "entre Sam Quito et Njole", leg. J. Bouyssou (MNHNP), avec étiquette Vachal "atricrus", désigné ici.
Illustrations: Mâle Lectotype.
Diagnose: tarses clairs, soies des sternites moins riches que chez L. hoedillum et L. barbatum, pattes plus minces....Scutum avec un peu de tomentum gris sur le pourtour. Antennes ocres en dessous.

Distribution: Soudan, Niger.
Fleurs visitées: le coton.
Diagnose. Femelle très proche de L. arabs mais en diffère par les interpoints du tergite 1 lisses et la totalité des pattes jaune orangé.
Mâle inconnu.

Lasioglossum (Ctenonomia) bakeri Pauly 2001: 267-270, male.
Holotype mâle: Bornéo, SABAH, Sandakan, l6.ii.1972, C.G. Roche, nl2483. "Hope Entomological Collections, University Museum of Natural History, Oxford".

Halictus barbatus vachal 1903: 391, MMM.
Holotype mâle: Gabon, Lastourville, viii-ix.1898, leg. J. Bouyssou, plus étiquette Vachal "barbatus", MNHNP (examiné).
Illustration: Holotype (HT).
Diagnose: Pattes complètement noires, assez épaisses mais moins que L. hoedillum. Diffère de L. hoedillum par l'absence de tomentum sur le scutum. Tergites avec des bandes de tomentum.

Types examinés: col. Bingham, Museum de Berlin.
Probablement Inde.

Halictus bouyssoui Vachal 1903. Holotype femelle: Gabon, Lastourville, viii-ix.1898, leg. Bouyssou (MNHNP). Illustré ici.
= Halictus rufimentis Cockerell 1937, Holotype femelle R.D. Congo, Tenke, syn. nov.
Diagnose. Metasoma, pattes et devant du clypeus complètement orangé. Tergite 1 ponctué (peu visible sur la photo du type).
Distribution: Gabon (Lastourville), Congo (Tenke), Angola (Rocadas). Rare.

Distribution: Congo (Shaba), Afrique du Sud (Transvaal). Rare.
Au Transvaal récolté dans une réserve forestière. Au Shaba, récolté dans le Parc Upemba à 1400 et 1700 m d'altitude.
Fleurs visitées: pas connues.
Diagnose. La femelle est proche de L. evanidum par les interpoints striés du tergite I et la coloration vert métallique des fémurs; elle diffère seulement par la ponctuation du scutum moins fine et plus espacée ainsi que les dimensions du corps légèrement supérieures.

Halictus brevizona Benoist, 1962: 121, F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [TANANARIVE] Manjakatompo, 23.iv.1958 (F.Keiser; NHMB).

Diagnose. Une grande espèce (8mm), à scutum très brillant, noir, lisse, à ponctuation dispersée (double réseau de points gros et fins mélangés), les tergites densément et finement ponctués, les angles postéro-latéraux du propodeum carénés à angle droit, pointus.

Distribution: endémique de Madagascar.

Photos d'après un spécimen identifié de Namibie

Distribution: forets et galeries forestières depuis le Sénégal jusque l'Afrique centrale et l'Angola.
Fleurs visitées: Acanthospermum hispidum, Mikania cordata (Asteraceae), Harungana madagascariensis (Hypericaceae), Stachytarpheta angustifolia (Verbenaceae), Urena lobata (Malvaceae), Acalypha sp. (Euphorbiaceae), Ziziphus mauritiana (Rhamnaceae).
Souvent récolté sur la boue ou des excréments.
Diagnose. cette espèce ne présente de légers reflets métalliques que sur le scutum.

Lasioglossum (Ctenonomia) comorense Pauly 2001, MF.
Holotype: 1mâle, COMORES [MOHELI], Miringoni, 2-8.ix.1983 (L.Janssens; MRACT).

Description. Très proche de L.(C.) moderatum mais tergite 1 microstrié entre les points. Plis de l'aire propodéale assez courts, n'atteignant pas le bord postérieur de l'aire. Métatarses postérieurs des mâles sombres. Scutum avec un léger tomentum écailleux grisâtre sur le pourtour.
Genitalia : gonostyli et membranes ventro-apicales très proches de ceux de L. emirnense.

Distribution. Espèce connue seulement des Comores. Il est probable que l’espèce habite aussi le continent mais le sous-genre n’a pas encore été révisé pour confirmer cette hypothèse.

Distribution: Forêts et galeries forestières depuis le Sénégal jusqu'au Bassin du Congo.
Fleurs visitées: principalement les fleurs des arbres et des arbustes. Abondant sur le palmier à huile (Elaeis guineensis). Persea americana (avocatier), Mangifera indica (manguier), Harungana madagascariensis, Plumeria rubra (frangipannier), Ziziphus mauritiana, Croton hirtus, Borreria verticillata, Sesamum sp., Solenosthemum sp.
Souvent récolté aussi sur les cadavres d'animaux ou de poissons, sur la boue ou des excréments.
Les mâles sont beaucoup moins fréquents que les femelles. Celles-ci volent toute l'année.

Diagnose. C'est l'espèce de Ctenonomia à reflets métalliques la plus commune et la plus largement distribuée. La ponctuation espacée du scutum, les pattes complètement orangées et les plis forts de l'aire propodéale rendent cette espèce facilement reconnaissable.

Halictus emirnensis Benoist, 1955: 150, MF. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [TANA-NARIVE], Parc de Tsimbazaza, xi.1951 (R.Be-noist; MNHNP).
Halictus antennatus Benoist, 1962: 117, M (non antennatus Friese, 1916). Holotype: 1 mâle, MADAGASCAR [TANANARIVE] Tsimbazaza, 18.xi.1950 (R.Benoist; MNHNP).
Halictus ambrensis Benoist, 1962: 118,F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [DIEGO-SUarez], Montagne d'Ambre, 26.v.1958 (F.Keiser; NHMB).
Halictus jacobi Benoist, 1962: 119, M. Holotype: 1 mâle, MADAGASCAR [DIEGO-SUA-REZ], Montagne d'Ambre, 26.v.1958 (F.Keiser; NHMB).
Halictus appendiculatus Benoist, 1962: 121, F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [FIANA-RANTSOA], Marofody, 18.viii.1958 (F.Keiser; NHMB).
Halictus trivialis Benoist, 1964: 55, F. Holotype: 1 femelle , MADAGASCAR [TAMATAVE], Rogez, vi.1937 (A.Seyrig; MNHNP).

Types: H. emirnensis et H. antennatus sont classés sur base du matériel identifié à Paris par Benoist, les types n'ayant pas été retrouvés.

Diagnose. Espèce très proche de L. (C.) collegum (Cameron) de l'Afrique australe, de L.(C.) barbatum (Vachal) et L. atricrum (Vachal) de l'Afrique centrale. Environs 6 mm. Tête courte triangulaire. Scutum avec une ponctuation assez fine et assez dense, les interpoints chagrinés, mats et plus ou moins égaux aux points. Pourtour du scutum sans tomentum. Carène propodéale de forme hexagonale (en comptant la partie inférieure comme un côté). Plis de l'aire propodéale atteignant l'extrémité (fig. 31, a) (diffère en cela de L. moderatum). Pattes totalement sombres. Marges apicales des tergites non ou à peine décolorées. T2-4 avec un tomentum grisâtre sur la moitié basale. Tergite 1 finement et densément ponctués, non microstrié.
Mâle. Genae barbues. Devant du clypeus ivoire, tarses sombres. Genitalia: gonostyli terminé par une sorte de dièdre constitué par une membrane triangulaire verticale et un lobe horizontal. Membrane ventro-apicale large, dirigée vers le bas, avec une touffe de soies à sa base et un peigne sur son bord externe (fig. 32, c).
Femelle. Calcar armé de 3 dents.

Fleurs butinées : sur les Asteraceae comme les autres Halictini mais aussi sur de nombreuses autres familles de fleurs (moins spécialisé sur les Asteraceae que ne le sont les espèces des sous-genres Seladonia, Sellalictus, Afrodialictus)

Distribution. Tout Madagascar, même dans les milieux dégradés.

Distribution: endémique de la côte atlantique de l'Afrique centrale. Niche dans les dunes littorales ou les terrains sablonneux.
Fleurs visitées: Heterotis decumbens (Melanostomataceae), Solenosthemum sp. (Lamiaceae), Otomeria guineensis (Rubiaceae).
Diagnose. La femelle est caractérisée par les interpoints chagrinés et striés du premier tergite, la pubescence pauvre, les plis de l'aire propodéale aussi forts que chez L. duponti et la ponctuation très fine et dense. Les fémurs sont brunâtres avec des reflets métalliques. 6,5 mm.

Halictus gibber Vachal 1892
= Halictus duplopunctatus Cockerell 1945, Syn.nov.
Distribution: Maroc, Soudan, Egypte, Yémen, Israel, Jordanie, Arabie Saoudite, Emirats Arabes, Syrie, Iran, Pakistan.
Littérature: Bytinsky Salz & Ebmer 1974: 195 (distr.); Ebmer 1998: 376.

Diagnose. Espèce noire. Se reconnait des autres espèces palaéarctiques du sous-genre par la ponctuation très éparse du scutum et la lèvre prononcée du bord antérieur du scutum.

Halictus hoedillus Vachal 1903: 392.
Lectotype mâle: Gabon, Ndoro, x.1898, leg. J. Bouyssou, avec étiquette Vachal "hoedillus" (MNHNP), désigné ici.
Illustration: Lectotype illustré ici.
Diagnose: pattes complètement noires, fémurs, tibias et tarses particulièrement épais. Sternites avec d'abondantes soies plumeuses. Diffère de L. barbatum par la présence de tomentum gris ocracé sur le scutum mais pas de tomentum sur les tergites du holotype.

Halictus mahensis Cameron, 1908: 70. Lectotype: 1 mâle, SEYCHELLES [MAHE], v-xii. 1905 (BMNH).
Halictus mahensis race praslinensis Cockerell, 1912: 34, F. Holotype: 1 mâle, SEY-CHELLES [PRASLIN], 1908 (H.Scott; BMNH).
Halictus johannae Benoist, 1964: 52, MF. Holotype: 1 femelle, COMORES [ANJOUAN] Mutsa-mudu, vi.1950 (R.Benoist, MNHNP).


Diagnose. Longueur 6 mm. Aire propo-déale incomplète au dessus (fig. 31, f). Scutum d'aspect mat, chagriné, goudronneux, à ponctuation extrêmement fine et superficielle (comme L. nicolli). Tergites finement ponctué complètement striés. Mâle avec de très longues barbes sous les genae (les plus longues égalant deux fois la largeur de l'œil, fig. 30). Pattes assez épaisses, surtout les fémurs antérieurs.
Genitalia : gonostyli et membranes ventro-apicales très proches de ceux de L. emirnense.
Distribution insulaire assez étendue : Seychelles, Comores, Maurice, Réunion, Rodriguez. Absent de Madagascar.

Variations géographiques. Les spécimens montrent quelques différences d’une île à l’autre ce qui prouve que leur implantation n’est pas d’origine anthropique.
Aux Seychelles, le metasoma est souvent brun ambré à orangé (à commencer par la base des tergites), de même que les pattes. Les spécimens de Praslin (ssp. praslinensis) ont la tête un peu plus allongée que ceux de Mahé. Aux Comores, la tête est un peu moins longue que sur Mahé, les tergites sont toujours noirs, les pattes brun noir. A Maurice et à la Réunion, les tergites sont noirs, la tête est comme aux Comores, les pattes sont brun noir. A Rodriguez, les spécimens sont un peu plus petits.

Halictus moderatus Benoist, 1962: 118, F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [FIANA-RANTSOA], Ranomafana, x.1938 (A.Seyrig; MNHNP).
Halictus parilis Benoist, 1962: 120, F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [FIANARANT-SOA], Ihosy, 1.ii.1958 (F.Keiser; NHMB).
Halictus dolosus Benoist, 1964: 51, MF. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [FIANARANT-SOA], Ranomafana, x.1938 (A.Seyrig; MNHNP).

Diagnose. Très semblable à L.(C.) emirnense mais diffère par les caractères suivants.
Femelle. Aire propodéale avec des plis courts ne dépassant pas la moitié de la longueur, la partie apicale satinée (ce caractère n'est pas très net chez le mâle, quoique les plis soient toujours moins marqués dans la moitié postérieure).
Mâle. Scutum avec un léger tomentum écailleux sur le pourtour (parfois aussi chez les femelles). Métatarses postérieurs ivoire (surtout dans le Sud; en forêt parfois sombres mais alors l'aire propodéale non plissée dans sa moitié postérieure). Aire supraclypéale finement chagrinée, non ponctuée comme celle de L. emirnense. Genitalia: gonostyli et membranes ventrales très proches de ceux de L. emirnense.
Proche de L.(C.) comorense mais tergite 1 non microstrié entre les points.

Distribution. Tout Madagascar, mais semble absent de la forêt littorale de l'Est.

Lectotype mâle: Mt Cameroun, 800-1000m, versant SE, leg. P. Lepesme, R. Paulian et A. Villiers, MNHN, Paris. Illustré ici.

Halictus nicolli Cockerell, 1912: 32, MF. Holotype: 1 femelle, Ile ALDABRA (R.P.Dupont; BMNH).
Halictus europensis Benoist, 1950: 100, MF. Holotype: 1 femelle, Ile EUROPA, 10-12.iv.1948 (R.Paulian; MNHNP). Syn. nov.
Halictus indecorus Benoist, 1950: 98, F. Holotype: 1 femelle, MADAGASCAR [TULEAR], lac Tsimanampetsotsa, Andranomby, 20.iv.1948 (R.Paulian; MNHNP). Syn. nov.
Halictus similatus Benoist, 1962: 116, F. Holotype: 1 femelle, Madagascar [TANANARIVE], Tsimbazaza, 8.viii.1950 (R.Benoist; MNHNP). Syn.nov.

Diagnose. Diffère de L. emirnense par le scutum chagriné à ponctuation très superficielle, son pourtour avec un tomentum écailleux ocracé, l'aire propodéale plus grande et avec des plis plus fins et plus anastomosés. Apex des tergites largement décoloré jaune paille. La coloration des tibias varie du totalement orangé au brun testacé. Tête courte trapéziforme. Quelques spécimens des environs de Tuléar ont une tête plus allongée et pourraient correspondre à une espèce distincte (le matériel serait à revoir dans le cadre d’une révision du sous-genre Ctenonomia à l’échelle de la zone paléotropicale).
Mâles. Extrémité du clypeus tantôt noire, tantôt ivoire. Genae sans longues barbes. Antennes plus courtes. Gonostyli en forme de spatules étroites, simples ; membranes ventro-apicales petites et pointues (fig. 32, a).

Distribution. Large distribution à Madagascar mais apparemment seulement dans les zones sablonneuses. Se retrouve sur les îles Europa, Assomption et Aldabra. Une espèce vicariante habite Zanzibar (L. zanzibaricum Cockerell). Les spécimens déterminés par Pauly (1984) comme L. europense et provenant des Comores sont en réalité une nouvelle espèce (voir L. comorense).

Halictus percinctus Cockerell 1937: 73, female.
Syntypes females: "Belgian Congo, Tshibinda, Aug. 21-27, leg. J. Ogilvie" (BMNH).
D'après mes notes au BMNH en 1977 serait proche de L. crocinum.

Remarque: confondu avec Zonalictus pericinctus dans le catalogue de Eardley et Urban (2010) (John Ascher communic. pers, 2014).

Distribution: du Burkina-Faso jusqu'au Kwazulu. Habite plutôt les régions de collines, de préférence en zone de savanes. Au Parc Upemba récoltée jusque 1700 m.
Fleurs visitées: Croatalaria confusa (Fabaceae), Zornia durumuensis (Fabaceae), Harungana madagascariensis (Hypericaceae), Vismia rubescens (Hypericaceae), Dissotis brazzae (Melanostomataceae), Dialium soyauxii (Caesalpiniaceae).
Diagnose. La femelle est proche de L; duponti dont elle diffère par la ponctuation du scutum beaucoup plus dense et les fémurs brunâtres à reflets métalliques. Plis de l'aire propodéale presqu'aussi forts que chez L. duponti, interpoints du tergite 1 lisses.

splendidulum (Vachal 1894) {Blüthgen 1926 : 611, 654 ; Ebmer 1998 : 376} {Inde, Népal, Birmanie, Thailande, Sumatra}
= Halictus proteus Vachal 1894
= Halictus semiaerinus Vachal 1894
= Halictus metenus Cockerell 1937
= Halictus bambusarum Cockerell 1937
= Halictus speculibasis Cockerell 1937

Diagnose. C'est la seule espèce de Ctenonomia orientale qui présente de légers reflets métalliques bleutés sur le scutum, le reste du corps étant noir.

Holotype femelle: Guinée : Kouroussa, viii.1937, leg. Berland, MNHN, Paris. Illustré ici.

Proche de L. vagans chaldeorum par le scutum lisse entre les points mais diffère par les tergites 3-4 avec une bande apicale, le propodeum plus finement caréné, la tête un peu moins courte.

Lasioglossum transvaalense (Cockerell)
Botswana.
Halictus transvaalensis nomen nudum: Cockerell 1937k: 98 (Cameron ‘type’ in ZMHB); Cockerell 1939k: 595.
Halictus transvaalensis Cockerell, 1943c: 210, two female syntypes (BMNH) Botswana.
Lasioglossum (Ctenonomia) transvaalense: Pauly 1999a: 162, 177.

Distribution: Lybie, Egypte, Israel, Liban, SE Turquie, Iraq, Iran, Afghanistan, Inde, Népal, Chine, Japon, Indonésie, Philippines, Nouvelle-Guinée.
Littérature: Blüthgen 1931 : 327 (synonymie) ; Baker, 1993 : 191 (type vagans) ; Ebmer 1998 : 377; 2004: 140.

Synonymie:
Halictus vagans Smith 1857 [Type: Bornéo]
= Halictus cattulus Vachal 1894 [Type: Birmanie]
= Halictus cattulus var. peguanus Vachal 1894 [Type: Birmanie]
= Halictus vishnu Cameron 1897 [Type: India]
= Halictus buddha Cameron 1897 [Type: India]
= Halictus philippinensis Ashmead 1905 [Type: Philippine, Manila]
= Halictus matheranensis Cameron 1907 [Type: Inde, Matheran]
= Halictus emergendus Cameron 1908 [Type: Inde: Bombay]
= Halictus micado Strand 1909 [Type: Formosa]
= Halictus luteitarsellus Strand 1909 [Type: Formosa]
= Halictus statialis Cockerell 1911 [Type: Formosa]
= Halictus nasicensis Cockerell 1911 [Type: N.W. India: Nasik]
= Halictus perhumilis Cockerell 1911 [Type: India]
= Halictus blepharophorus Strand 1913, female nec male [Type: Formosa]
= Halictus nalandicus Strand 1914 [Type: Ceylon]
= Halictus centrophorus Strand 1914 [Type: Ceylon]
= Halictus schmiedeknechti Friese 1914 [Type: Java]
= Halictus javanicus Friese 1914 male nec female [Type: Java]
= Halictus philippinensis var. nigritarsellus Cockerell 1919 [Type: Philippines]
= Halictus chaldaeorum Morice 1921 [Type mâle: Irak, Amara]
= Halictus xerophilinus Cockerell 1945 [Type: Uganda] Syn. nov.!
ssp. kumejimense (Matsumura & Uchida 1926) {Japon}


Remarque: L. vagans doit être subdivisé en un certain nombre de sous-espèces. La sous-espèce présente au Proche et Moyen-Orient doit se nommer chaldaeorum (Morice, 1921). Elle est illustrée ci-dessous (spécimens d'Israel et d'Iran).

Diagnose. Se reconnait des autres espèces palaéarctiques de Lasioglossum par la forme hexagonale de la carène de face postérieure du propodeum. Scutum à ponctuation dense et les interpoints lisses.

= Lasioglossum vagans ssp. chaldeorum Morice 1921 !
= Lasioglosum (Ctenonomia) "kerophilinum" ; Pauly 1999 (mauvaise lecture sur étiquette); nomen nudum.

Type: Uganda, J.R. Yardley leg. (BMNH TYpe 17a1151), illustré ici.

D'après l'examen du type au BM c'est un synonyme de L. (Ctenonomia) vagans chaldeorum et non un Evylaeus proche de L. ablenum comme le signale Ebmer 2000 !

Cockerell (1945) signale aussi trois exemplaires identifiés du Soudan mais nous ne les avons pas examiné.