Les Evylaeus se distinguent des Lasioglossum sensu stricto par la nervation des cellules submarginales: les nervures 1r-m et 2r-m sont faibles par comparaison avec la nervure Rs, tandis que chez Lasioglossum s.str., seule la 2r-m est faible.

"Second submarginal crossvein, at least in female, weaker than first, although not always so weak as third or as second recurrent vein".

ablenum (Blüthgen 1934)
Holotype male: Egypte, Djebel Elba, Wadi Aideb, 26.I.1933, leg. Priesner (Ministry of Agriculture, Cairo)
{Ebmer 1975 : 103, FFF ; 2000 : 432} {Distribution : Mauritanie, Hoggar, Soudan, Egypte, Dubai, Emirats Arabes, Inde (Rajastan)}

acherontion Ebmer 1978 {Afghanistan} {Ebmer 1997 : 948}

adabaschum (Blüthgen 1931) {Turkmenistan (Aschabad)} {Ebmer 1974 : 61 (clé)}

adaliae (Blüthgen 1923) {Turquie, Israel, Jordanie, Arménie} {Blüthgen : 1931 : 351, FFF ; Ebmer 1995: 539 (gp. caréné)}

aethiops (Blüthgen 1934) {Ebmer 1995 : 572 (gp. caréné)} {Chine : Kansu}

affine (Smith 1853) [Halictus] {Distribution: E. palaéarctique ; Chine, Mandchourie, Corée, Japon, Taiwan, Russie (Primorski) T.} {Ebmer 1995: 532 (gp. caréné)}
= Halictus mandarinus Strand 1910
= Halictus nagasakiensis Strand 1910
= Halictus investigator Strand 1910
= Halictus investigatoris Strand 1915

albipes
ssp. albipes (Fabricius 1781) [Apis] {Distribution : transpalaéarctique, plaines de l’Europe depuis l’Irlande jusqu’au Japon, dans le sud en montagne ; en Europe jusque 66° nord en Suède ; Ussuri (Ternej) ; Japon (Hokkaido et Honshu)} {Ebmer 1995 : 533 (gp. caréné)}
= ? Apis agrestis Fourcroy, 1785
= Hylaeus abdominalis Panzer 1798
= Halictus malachurellus Strand 1909
= Halictus albipes var alpicola Blüthgen 1920
ssp. rubelloides Blüthgen 1924 {Asie centrale} {Ebmer 1995 : 533}
ssp. villosum Ebmer 1995 {Russie (Primorski)}

albitarsoides (Blüthgen 1931) {Distribution : « Chiwa » (loc. type), Afghanistan} {Ebmer 1974 : 198}

alectore (Warncke 1984) [Halictus] {Ebmer 1978 (opaconitens MMM) ; 1997 : 948} {Turquie, Iran}

alexandrinum Ebmer 1995 {Distribution : Turkmenistan, Kirgizie} {Ebmer 1995 : 595 (gp. caréné)}

allodalum Ebmer 1985 {Ebmer et Sakagami, 1985 : 299-302 (clé), 305 ; Ebmer 1996 : 285} {Japon ; Russie (Primorski T.)}

amamiense Ebmer & Sakagami 1994 {Japon : Amami Is.}

amitinum (Vachal 1894) {Ebmer 1995 : 613 (gp. caréné)} {Birmanie}
= Halictus rufozonatus Vachal 1894

amurense (Vachal 1902) {Ebmer 1978 : 209 ; 1996 : 285} {Amur, Primorski T., Mandchourie}

anellum (Vachal 1905) [Halictus] {Blüthgen 1924 (1925) : 102 ; Ebmer 1995 : 601 (gp. caréné)} {Distribution : ouest palaéarctique ; Croatie, Bosnie, Montenegro, Macédoine, Bulgarie, Grèce, Crête, Israel, Turquie, Caucase, Iran, Azerbaidjan, Syrie, Israel, Jordanie}
= Halictus schelkovnikovi Kokujev 1912

anguliceps (Morawitz 1893) {Ebmer 1995: 568 (gp. caréné)} {Distribution: Arménie, Tadjikistan, Kazakhstan}

anguligulare (Blüthgen 1929) {Ebmer 1982: 223}

angusticeps (Perkins 1895) [Halictus] {Distribution: Rare et dispersé dans le sud de la Région ouest-palaéarctique, depuis le sud de l’Angleterre jusqu’en Roumanie, du Maroc jusque dans le sud-est de la Turquie} {Ebmer 1974: 63 (clé) ; Ebmer, 1988 : 671}
= Halictus exetinus Cockerell 1938
= Halictus indecisus Cockerell 1938

Diagnose. Très proche de L. punctatissimum, mais le mâle diffère nettement par les grandes membranes ventrales des gonocoxites. Les deux sexes diffèrent de L. punctatissimum par la ponctuation un peu plus forte du front et du scutum et par les interpoints du scutum un peu plus grands et plus brillants mais ces caractères sont assez subtiles et ne permettent pas une identification certaine. Le courbure des épines tibiales chez les femelles a parfois été évoquée pour distinguer les deux espèces mais ce caractère ne semble pas fiable lorsque l'on examine de longue séries. Les metatarses du mâles sont toujours noirs chez L. angusticeps, tandisque chez L. punctatissimum ils varient du blanc ivoire au noir complet. Les genitalia des mâles à metatarses noirs doivent être absolument disséqués pour confirmer l'identification. L. angusticeps est beaucoup plus rare et localisé que L. punctatissimum.

angustipes Ebmer 1972 {Ebmer 1997 : 959, MMM} {Turquie, Israel, Grèce, Bulgarie}

anthrax Ebmer 1995 {Ebmer 1995 : 613 (gp. caréné)} {Chine}

apricarium (Warncke 1982) [ ]

aprilinum (Morawitz 1876) [Halictus] {Turkestan (TMN, UZB, KAZ); Mongolie} {Ebmer, 2005: 379}
= Halictus inexspectatus Blüthgen 1925

arctifrons
ssp. arctifrons (Saunders 1903) [Halictus] {Ebmer 1974: 60 (clé)} {Iles Canaries: Tenerife}
ssp. glandarium (Warncke 1975) {Iles Canaries: Hierro, La Palma} {Ebmer 1993: 781, MMM}
ssp. optatum (Warncke 1975) {iles Canaries: Gran Canaria)

Remark: "Ebmer told us at that ssp. glandarium could be a species not ssp. see Hohmann et al 1993: 317" (F. LaRoche, communic. pers.).

articulare (Pérez 1895) [Halictus] {Distribution: steppes du sud de l’ouest palaéarctique, depuis les îles Canaries (Fuerteventura), le sud de l’ Espagne (Murcie), Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie, Cyrénaique, Egypte, Israel (Negev), Sinai ; vers le sud jusqu’au Hoggar} {Ebmer 1995: 555 (gp. caréné)}
= Halictus romanetti Blüthgen 1923

Diagnose. Espèce du groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Le metasoma est largement couvert par une pubescence feutrée, la ponctuation des tergites est fine et dense, les marges apicales largement décolorées.

ashabadiense (Blüthgen 1923) {Turkmenistan, Tadjikistan, Afghanistan}

asellum (Pérez 1895) {« Kérouan »} {Ebmer 1974 : 63 (clé)}
Blüthgen 1924: 365 (localités en Espagne).
Ebmer 2008: 562 (localités en Tunisie et Lybie)

atasum (Blüthgen 1928) {Philippines} {Ebmer & Sakagami 1985: 125}

atschinense (Blüthgen 1931) {Sumatra} {Ebmer & Sakagami 1985: 127}

baigakumense (Blüthgen 1923) {Ebmer, 2000: 422} {Kazakstan (Baygakum)}

baleicum (Cockerell, 1937) {Sibérie, Corée, Japon} {Ebmer 1978: 203; 1995: 571 (gp. caréné}

Remarque: d'après les spécimens que j'ai examiné, L. balneorum Ebmer 1974 (Ebmer, 1974: 206) est une bonne espèce et non un synonyme ou une sous-espèce de L. mesosclerum. En Israel, elle est sympatrique de L. mesosclerum et diffère par le tergite 1 non ponctué, le pourtour de de l'aire propodéale en forme de croissant plus saillant, la tête plus courte et plus large.

Distribution. Endémique d'Israel.

Halictus barkensis Blüthgen, 1930.
Types mâle et femelle: Cyrenaïque, Bengasi, 20.VIII.1924, col. Blüthgen (MNHUB).
D'après la desc. de Blüthgen, la tête serait plus allongée que celle de L. villosulum.

= Halictus villiersi Benoist 1941
Holotype femelle: Maroc, Dj. Tachdirt, 2500m, 15-31 août (+ étiquette dt Ebmer = barkensis Blüthgen). Examiné + photos
Ebmer 1974: 188 (syn. de L. barkense)
Petit (6 mm), ponctuation du scutum relativement plus dense et propodeum relativement bien plissé. Il s'agit probablement d'une sous-espèce nord africaine car les spécimens d'Israel sont semblables. Cette sous-espèce est pus petite que medinai. Elle correspond à la sous-espèce barkensis décrite de Cyrénaïque par Blüthgen (1930).

Distribution: Maroc (Grand Atlas), Lybie, Israel, Turquie (Ebmer 1974).

basilanum (Blüthgen 1928) {Philippines}

bassanum (Warncke 1982) {Ebmer & Sakagami, 1985 : 299-302 (clé), 303} {Turquie}

Halictus berberus Benoist 1941.
Holotype mâle: Maroc, Dj M'Goum, val. int. 3200m, 1-15 sept. (MNHNP). Examiné + photos.
Semble être un syn. de L. villosulum, par la petite taille (6 mm), la ponctuation du scutum éparse et le propodeum à pourtour lisse. Cependant, Ebmer (1976) mentionne que la marge apicale des tergites est imponctuée contrairement L. villosulum. L'examen du holotype démontre l'exactitude de cette observation. Il s'agirait donc d'une espèce distincte et sympatrique selon Ebmer.
Ebmer 1976: 251, FFF.

Lasioglossum bluethgeni Ebmer 1971
= Halictus hirtiventris Blüthgen 1923, nec (Cockerell 1922)

Littérature: Ebmer 2000: 423.

Distribution: steppes ouest-asiatiques et est-européenne-balkanique, assez rare ; France, Allemagne (Freiburg), Autriche, Tchéquie, Hongrie, Italie, Slovaquie, Croatie, Roumanie, Géorgie, Macédoine, Bulgarie, Grèce, Turquie. Algérie.

Fleurs visitées: Asteraceae: Sonchus asper (Grèce). Brassicaceae: Sinapis arvensis (Algérie).

boreale Svensson, Ebmer & Sakagami 1977 [Lasioglossum] {Ebmer & Sakagami 1985: 308; 1995: 574} {Distribution: Holarctique boréale; Suède arctique, N. Japon, Canada arctique (Inuvik)}

brachycephalum (Cockerell 1925) {Ebmer 1982 : 219; 1996: 292} {Russie: Primorski Territory}

brevicorne
ssp. brevicorne (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer, 1988: 650} {Distribution: depuis l’Angleterre jusqu’au Don, du Maroc jusqu’en Afghanistan, vers le nord jusque dans le sud de la Suède (56°N)}
= Halictus lucidicollis Pérez 1895
= Halictus analis Pérez 1903
= Halictus brevicornis aciculatus Blüthgen 1930
= Halictus optimellus Cockerell 1938
ssp. gomerense (Blüthgen 1937) {Ebmer 1988: 651} {Distribution: Iles Canaries}

Le statut subspécifique de ce taxon est mis en doute par Ebmer 1985: 286. En effet il semble sympatrique de L. brevicorne. Il s'agit donc plus probablement d'une bonne espèce.

Le specimen illustré ici pour la sous-espèce aciculatum a été récolté en Cyrénaïque. Cette sous-espèce diffère de brevicorne par la base du tergite 1 complètement striée (comme chez L. limbellum mais le scutum à ponctuation plus espacée que chez limbellum).

buccale (Pérez 1903) [Halictus] {Ebmer 1974 : 58 (clé); 1988: 673; 2003: 383 (locs, commentaires} {Distribution: sud de l’Ouest Palaéarctique; centre de l’Ibérie, Sicile, Balkans, nord de la Grèce, Turquie, Iran, sud de l’Oural, Ukraine (50°N), Turkestan (Uzbekistan, Kazakstan, Kirgisie, Tadjikistan) ; Baden-Wurtemberg; Autriche}.

Plantes butinées: Digitalis viridiflora (Grèce, VIII; Ebmer 2003).

Diagnose. Proche de L. clypeare dont il diffère par la tête plus courte et presque pas plus étroite que le thorax. Ponctuation du scutum constituée d'un mélange de points fins et de points plus gros, les interpoints chagriné-mats. Tergite 2 et 3 avec un petit spot de pubescence blanche de chaque côté de la base.

burmanicum (Blüthgen 1926) {Birmanie}

burmense (Blüthgen 1926) {Blüthgen 1926: 515; Ebmer 1995: 612 (gp. caréné)} {Birmanie}

calcarium Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 846} {Chine: Shaanxi Province}

calceatum (Scopoli 1763) [Apis] {Distribution : transpalaéarctique, plaines de l’Europe depuis l’Irlande jusqu’au Japon, dans le sud en montagnes, en Europe jusque 68° de latitude Nord en Finlande ; Mandchourie (Charbin) ; Japon (Hokkaido) ; Sibérie ; Uzbekistan ; Kirgizie ; Chine. La forme rubens à tergites rouges est distribuée depuis l’Ukraine jusqu’en Mongolie} {Ebmer 1995 : 530}
= Hylaeus cylindricus Fabricius 1793
= Melitta fulvocincta Kirby 1802
= Melitta obovata Kirby 1802
= Melitta vulpina Fabricius 1804 (nec Christ 1791)
= Halictus terebrator Walckenaer 1817
= Halictus rubellus Eversmann 1852, nec Haliday 1836
= Hylaeus bipunctatus Schenck 1853
= Halictus rubens Smith 1854 {la forme rubens est distribuée depuis l’Ukraine jusqu’en Mongolie}
= Halictus rufiventris Giraud 1861
= Halictus cylindricus var. rhodostomus Dalla-Torre 1877
= Halictus calceatus ulterior Cockerell 1929

caliginosum (Murao & al. 2006) [ ]

cameronellum (Cockerell 1911) {S. Himalaya; Népal} {Ebmer, 2004: 137}

capitale (Pérez 1903) [Halictus] {Distribution : ouest méditerranéenne, Espagne, du Maroc à la Tunisie} {Ebmer 1995 : 546 (gp. caréné)}
= Halictus mauretaniae Strand 1910

Diagnose. Groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Femelle. Ressemble superficiellement à un petit L. malachurum ou à un L. pauxillum, mais les tempes sont plus épaisses et les yeux parallèles. La ponctuation du tergite 1 est nettement plus fine que chez L. malachurum et L. pauxillum.
Le mâle se reconnait de L. pauxillum par la forme "rectangulaire" de la tête et le clypeus assez brillant.

cassioides Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 846-847} {Chine}

castilianum (Blüthgen 1931) {Ebmer 1972 : 252}
= Halictus hyalinipennis Morawitz secundum Blüthgen 1924

catileps (Blüthgen 1926) {Distribution : Sous-Région Népalaise ; Népal, N. Inde} {Ebmer 1980: 484 ; 1995 : 553 (gp. caréné); 2004: 127}

cavillosum (Vachal 1894) [Halictus] {Birmanie, Népal, Inde, Thailande} {Ebmer, 2004: 139}

cerambyx Ebmer 1980 {Pakistan}

chanyomae (Blüthgen 1931} {Ebmer & Sakagami 1985 : 125} {Birmanie}

chiwense (Blüthgen 1931) {Ebmer 2000 : 419, MMM} {Uzbekistan (Chiwa), Kazakstan, Turkmenistan}

ciliatum Ebmer 1998 {Ebmer 1998 : 411} {Népal}

cinclum (Warncke 1984) [Halictus] {Distribution: Turquie} {Ebmer 1995: 594 (gp. caréné)}
= Halictus cinclellus Warncke 1984

cingulatum (Morawitz 1876) {Asie centrale ; Turkmenistan, Kazakstan, Tadjikistan, Pakistan} {Ebmer 1995 : 547 (gp. caréné)}

ciscapum (Blüthgen 1931) {Blüthgen 1931 : 213 ; 1931 : 383, MMM ; Ebmer 2000 : 421} {Uzbekistan, Kirgyzie, Turquie}
= Halictus schelkovnikovi Kokujev secundum Blüthgen 1923

Maroc

clypeare (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1974 : 58 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : Régions chaudes de l’ouest palaéarctique, depuis l’Algérie jusque l’Iran, depuis l’Ibérie jusque la Kirgisie, vers le nord jusqu’en Allemagne moyenne}.

Plantes butinées: Oligolègue sur Labiées (Ballota sp., Ballota hirsuta, Stachys sp.,Lavandula sp.)

Diagnose. Tête très allongée, base déclive du tergite 1 lisse.

clypeiferellum (Strand 1909) [Halictus] {Distribution : Yougoslavie (Macédoine), Grèce, Crête, Turquie, Chypre, Israel, Egypte, Turkestan, Tadjikistan, Iran, Afghanistan, Mongolie}
= Halictus testaceohirtulus Blüthgen 1929

clypeinitens Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 845} {China}

convexiusculum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1974 : 58 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : régions chaudes de l’ouest palaéarctique, depuis l’Ibérie jusque l’Iran et l’Oural ; Autriche ; NB: la donnée de Belgique est une erreur !}
= Halictus appropinquans Schenck 1868
= Halictus puncticollis var. genevensis Frey-Gessner 1903

Plantes butinées: oligolègue sur Salvia (S. pratensis) et autres labiées (Thymus, Stachys).

corvinum (Morawitz 1878) [Halictus] {Distribution: sud de l’Ouest-Palaéarctique, du Maroc jusqu’en Arménie, vers le nord jusqu’en France (Seine), l’Ukraine (Lugansk), l’Allemagne (Bamberg) ; Roumanie, Hongrie, Yougoslavie, Allemagne} {Ebmer 1974: 57 (clé); 1988: 648};

Fleurs butinées en France: Scabiosa atropurpurea, Knautia arvensis, Eryngium campetsre, Daucus carota, Urospermum dalechampii.

Halictus crassepunctatus Blüthgen 1923
Littérature: Blüthgen 1925: 88, MMM ; Ebmer 2000: 433

Diagnose. Espèce isolée, proche du groupe "pauperatum" mais différant par le propodeum à carène complète.

Distribution: steppes méditerranéennes et asiatiques; Espagne, S. France, Italie, Autriche, Slovaquie, Hongrie, Croatie, Serbie, Macédoine, Bulgarie, Roumanie, Ukraine, Russie, Grèce, Chypre, Turquie, Israel, Jordanie, Azerbaidjan et Iran. La localité isolée la plus à l'est se situe près du Lac Baikal.

damascenum (Pérez 1910) [Halictus] {Distribution: ponto-méditerranéenne; Hongrie, Balkan, Grèce, Turquie, Syrie, Israel}
= Halictus semitomentosus Blüthgen 1923

daphne Ebmer 1978 {Iran}

debile (Morawitz 1893) {Turkestan, Afghanistan}

debilinerve (Cockerell 1911) [Halictus] {Ebmer 2000: 432 (cfr. Ablenum)} {Pakistan}

debilior (Pérez 1910) { Crête, Israel, Liban, Asie Mineure, Iran} {Ebmer 1972: 243, MMM; 1995: 562 (gp. caréné)}

D'après Ebmer (2014: 323) pourrait être identique à L. laticeps hellenicum. Le type réexaminé à Paris en 2016 semble bien correspondre.

decolor (Pérez 1895) {Ebmer 1995: 556 (gp. caréné)} {Distribution: steppes du sud de l’ouest palaéarctique, rare ; Algérie, Tunisie, Lybie et Egypte}

denislucum (Strand 1909) [Halictus] {Ebmer 2000: 413, MMM} {Distribution: Macédoine, Grèce, Turquie, Syrie}

dernaense (Blüthgen 1925) [Halictus] {Ebmer 1974: 62 (clé)}

dichrous (Blüthgen 1924) [Halictus] {Distribution: Tunisie, Hoggar, Israel} {Ebmer 1974: 63 (clé)}

dinazade Ebmer 2000 {Ebmer 2000: 412} {Turkmenistan}

dolichocephalum
ssp. dolichocephalum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Distribution: Yougoslavie, Grèce, Turquie, Israel} {Ebmer, 1974: 58 (clé)}
= Halictus dolichocephalum var. hierosolymae Blüthgen 1931
ssp. minos Ebmer 1972 [Lasioglossum] {Crête} {Ebmer 1972: 245; 1974: 58 (clé)}.

Plantes butinées: oligolègue sur sur Labiées (Ballota sp., Ballota integrifolia, Mentha sp.) et Digitalis lanata.

Diagnose. C'est l'espèce qui a la tête la plus longue et bien plus étroite que le thorax.
La var. hierosolymae a le metasoma rouge.

Specimen illustré ici: Crête, Chania, Kolymvari, colline face au port, chemin sec, friches, 20.IV.2012, leg. G. Le Goff, col. Eric Dufrêne.

dolus
ssp. dolus Ebmer 1974 {Afghanistan, N. Inde} {Ebmer 1997: 934, MMM}
ssp. submarginellum Ebmer 1997 {Ebmer 1997: 935} {Distribution: Kirgizie, Kazakstan, Uzbekistan, Tadjikistan, Afghanistan}

duplex (Dalla Torre 1896) {Sakagami & Munakata 1972 (diagnose); Ebmer 1995: 532 (gp. caréné)} {Distribution: endémique du Japon}
= Halictus familiaris Smith 1879, nec Erichson 1841
= Halictus leoninus Vachal 1903
= Halictus rimalis Pérez 1905
= Halictus angularis Pérez 1905
= Halictus constrictus Matsumura 1912
= Halictus matsumurai Hirashima 1957

dusmeti (Blüthgen 1924) [Halictus] {Blüthgen 1924: 85, 257; 1931: 354; Ebmer 1995: 562 (gp. caréné)} {Espagne, très rare}

Diagnose: proche de L. subhirtum et L. articulare. La femelle diffère par le scutum à légers reflets vert-pourpracé, les plis dumilieu de l'aire propodéale plus grossiers que ceux de L. subhirtum.

dybowskii (Radoszkovski 1876) {Cockerell 1924: 582, MMM; Ebmer 1978: 210; Ebmer 1996: 285} {Distribution: est palaéarctique; Amur, Ussuri, E. sibérie, Mandchourie, Corée}
= Halictus griseipennis Cockerell 1924

edessae Ebmer 1974 {Ebmer 1995: 589 (gp. caréné), FFF} {Distribution: Turquie}

eduardi (Blüthgen 1931) {Inde: Darjeeling; Népal} {Ebmer, 2004: 137}

eidmanni (Blüthgen 1930) {Ebmer 1980: 503}

elbanum (Blüthgen 1934) [Halictus] {Soudan, Egypte, Israel} {Ebmer 1995: 555 (gp. caréné)}

Holotype: Egypte, Djebel Elba. Minsistère de l'Agriculture au Caire.
Selon Ebmer 1995 (p. 555) le type n'est pas accessible mais une femelle de la même localité et identifiée par Blüthgen comme L. elbanum se trouve dans la collection Priesner (topotype).

Proche de L. lineare d'après la description. D'après Ebmer et le topotype, il s'agirait seulement d'une variation extrême de L. articulare. Le statut dd cette espèce est donc incertain.

elegans (Lepeletier 1841) [Halictus] {Ebmer 1974 : 63 (clé); 1988: 676; 2003: 384 (locs, commentaires)} {Distribution: sud de l’Ouest Palaéarctique, depuis l’Ibérie et l’Algérie jusqu’en Transcaspienne (Aschabad), Iran; Suisse, Hongrie, Yougoslavie, Autriche}
= Halictus giraudii Dalla Torre & Friese 1895

Remarque: la donnée d'Algérie est ancienne dans la littérature et non vérifiée (Ebmer 2003).

Plantes butinées: Salvia verticillata, Salvia pratensis (Ebmer 2003).

epicinctum (Strand 1914) {Taiwan} {Sakagami & Ebmer 1996: 899-916}

epiphron Ebmer 1982 {Mongolie} {Ebmer, 2005: 379 (loc)}

epipygiale
ssp. epipygiale (Blüthgen 1924) {SW Asie; Caucase, Turquie, Israel, Iran} {Ebmer 1995: 549 (gp. caréné)}
ssp. quettense (Blüthgen 1929) {Afghanistan, Pakistan} {Ebmer 1995 : 551 (comb.)}
ssp. ? bentoni (Cockerell 1919) {Iran} {Ebmer 1978: 47; 1995: 551 (comb.?)}
ssp. massuriense (Blüthgen 1926) {Ebmer 1978 : 47} {Distribution: sous-région népalaise; N.Inde, Népal, Pakistan} {Ebmer 1995 : 532 (comb.)}
= Halictus malachuropsis Blüthgen 1931


Remarq: If the identity of bentoni is confirmed, this name has priority on epipygiale (see Ebmer 1995: 551 for comments).

eriphyle Ebmer 1996 {Ebmer 1996: 288} {Russie (Primorski Territory)

erraticum
ssp. erraticum (Blüthgen 1931) [Halictus] {Grêce, Crête, Turquie} {Ebmer 1974: 60 (clé)}
ssp. tiflense (Blüthgen 1931) [Halictus] {Ebmer 1974: 61 (clé)} {Distribution: Arménie}

eschaton Ebmer 1995 {Ebmer 1995 : 599 (gp. caréné)} {Tadjikistan, Kirgizistan, Turkmenistan}

Halictus euboeensis Strand 1909
= Halictus furnasensis Strand 1909
= Halictus kirschbaumi Blüthgen 1918
= Halictus euboeensis var. anatolicus Blüthgen 1931

Diagnose. Proche de L. albipes par la tête allongée mais la ponctuation du tergite 1 est deux fois plus dense (toutefois moins dense que chez L. malachurum). Propodeum à carène plus faible que chez L. albipes.

Distribution: steppes de l’ouest palaéarctique, depuis l’Algérie jusqu’à l’Iran (Hamadan), vers le sud jusqu’au Liban ; depuis l’Ibérie jusqu’à la Volga (Uljanovsk). Signalée de la Sierra de Guadarrama dans le centre de l'Espagne par Ebmer (1979) et Ornosa et al. (2013)

Fleurs visitées en France: Centaurea paniculata, Sonchus arvensis, Cistus monspeliensis

euryale Ebmer 1982 {Mongolie} {Ebmer, 2005: 380 (loc).

eurydikae Ebmer 1974 {Ebmer 1978: 67, MMM; 2000: 424} {Turquie, Iran}

faustum Ebmer 1978 {Iran, Turkmenistan} {Ebmer 1997: 939}

feai (Vachal 1894) {Blüthgen 1926 : 531 ; Ebmer 1995: 611 (gp. caréné) ; Ebmer 1998 : 368} {Distribution: Inde, Népal, Sumatra}
= Halictus carianus Cameron 1903

filipes Ebmer 1972 {Distribution: Turquie, Israel, Turkmenistan, Uzbekistan, Kazakstan, Kirgizie, Afghanistan} {Ebmer 1997: 959}

fratellum
ssp. fratellum (Pérez 1903) [Halictus] {Ebmer 1995: 572 (gp. caréné) ; 1996 : 281} {Distribution: la sous-espèce typique ouest palaéarctique, depuis l’Angleterre jusqu’en Baschkirie (env. Maginsk) ; vers le Nord jusqu’en Lapponie suédoise (66°42’N), en finlande jusque 69°N ; dans le sud de l’Europe seulement en montagne ; Caucase}
= Halictus subfasciatus Nylander 1848, nec (Imhoff 1832)
= Halictus freygessneri Alfken 1904
= Halictus norvegicus Strand 1910
= Lasioglossum nigrum auct. nec (Viereck 1903)
ssp. betulae Ebmer 1978 [Lasioglossum] {Distribution: est palaéarctique, Corée, Chine (Prov. Ryang-gang), Russie (Primorskij)} {Ebmer 1996 : 281}

frigidum Sakagami & Ebmer 1996 {Japon}

fruhstoferi (Blüthgen 1926) {Ebmer 1995: 612 (gp. caréné)} {Vietnam}

fulgens (Nurse 1902) [Halictus] {Distribution : au sud de l’Himalaya ; Inde, Cachemire, Népal} {Ebmer 1982: 224; 1997: 943; 2004:135}

fulgonitens Ebmer 1982 {Mongolie} {Ebmer 1997: 947, MMM; 2005: 377}

fulvicorne
ssp. fulvicorne (Kirby 1802) [Melitta] {Distribution: espèce transpalaéarctique; la sous-espèce typique depuis l’Angleterre jusqu’à l’Oural, vers le Nord en Suède et en Finlande jusque 64°N ; dans le sud de l’Europe en montagne : N. Espagne, Apennins, Yougoslavie, Bulgarie, Grèce ; Caucase ; vers l’est en Russie jusque Barnaul (Altaj)} {Ebmer 1995 : 569 (gp. caréné)}
= Hylaeus laeviusculus Schenck 1853
= Hylaeus albitarsis Schenck 1853
= Hylaeus bisbimaculatus Schenck 1853
= Halictus opacifrons Pérez 1910
ssp. antelicum (Warncke 1975) [Halictus] {Distribution: Nord de la Turquie et de l’Iran}
ssp. koshunochare (Strand 1914) [Halictus] {Taiwan}
= Halictus pityocola Strand 1914
ssp. melanocorne Ebmer 1988 {Baikal, Mongolie} {Ebmer, 2005: 374}

funebre (Cameron 1897) [Halictus] {Ebmer 1995: 608 (gp. caréné), FFF} {Inde, Bhoutan}
= Halictus fuscus Blüthgen 1926

glabriusculum
ssp. glabriusculum (Morawitz 1872) [Halictus] {Ebmer, 1988: 668} {Distribution: sud de l’Ouest Palaéarctique; de l’Ibérie jusqu’à l’Iran et la Jordanie, vers le nord jusque la Belgique, le Luxembourg, l’Allemagne (Main) et l’Ukraine (Kiev)}
= Halictus leucopygus Pérez 1903
= Halictus truncatus Alfken 1905, nec Robertson, 1901
= Halictus granulosus Alfken 1906
ssp. ultraparvum (Cockerell 1938) [Halictus] {Ebmer 1985: 288; 1988: 668} {Distribution: du Maroc à la Tunisie}

Diagnose. Le mâle peut être confondu avec celui de L. griseolum. Chez L. glabriusculum, le mâle possède une bande jaune citron bien nette sur le dernier tergite (voir par en dessous), la marge apicale du tergite 2 est ponctué-striée (au lieu de ponctué-lisse), les sternites sont pourvus de soies uniquement couchées (présence de soies dressées et soies couchées chez L. griseolum).

glandon Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 875} {Chine}

gorge Ebmer 1982 {Mongolie} {Ebmer, 2005: 378 (locs)}

grisellinum (Blüthgen 1931) {Maroc, …} {Ebmer 1976: 254; 1985: 286}

Récolté au Maroc sur Euphorbia pubescens.

griseolum
ssp. griseolum (Morawitz 1872) [Halictus] {Ebmer 1974: 63 (clé); Ebmer 1976: 257 (comments); Ebmer 1988: 671} {Distribution: méditerranéenne et ouest-asiatique, depuis l’Ibérie jusque l’Afghanistan, vers le nord jusqu’en Allemagne (Karlstadt am Main et Marktheidenfeld)}
= Halictus labrosus Vachal 1895, nec Say 1837
= Halictus misellus Pérez 1903
= Halictus dubitabilis Saunders 1904

D'après Ebmer musculum serait une sous-espèce:
ssp. musculum (Blüthgen 1924) [Halictus] {Ebmer 1974 : 62 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : Maroc, Tunisie, une capture isolée en Arabie Saoudite (Taif)}
= Halictus asnicus Cockerell 1937

Diagnose. Le mâle diffère de celui de L. punctatissimum par la taille plus petite (3,5-4 mm), la tête plus allongée, en particulier le clypeus, les ocelles plus petits, les tarses postérieurs plus courts (le deuxième arricle aussi long que large), tous les tarses et les extrémités des tibias blanc jaune (tarses jaune pâle ou brunâtres chez L. punctatissimum, selon les spécimens).

harputicum Ebmer 1972 {Turquie, Iran} {Ebmer 1978: 50}

hecate (Ebmer 1986) { }

hilare Ebmer 1972 [Lasioglossum] {Grèce, Crête, Turquie, Iran (Elburs), Afghanistan} {Ebmer 1972: 246; 1974: 60-61 (clé); 1978 : 75, MMM; 1981:126; 1983: 320 (syn.)}
= Lasioglossum makedonicum Ebmer 1974

himalayense (Bingham 1898) {Ebmer 1983: 322 ; 1995 : 577 (gp. caréné), MMM; 2004: 129} {N. Inde, Cachemire indien; Népal}
= Halictus indicus Cameron 1909

hirashimae Ebmer & Sakagami 1985 {Japon}

hoffmanni (Strand 1915) [Halictus] {Chine, Sibérie, Mandchourie, Corée}{Ebmer 1980 : 502; 1995: 563 (gp. caréné)}
= Halictus shishkini Cockerell 1925
= Halictus speculicaudus Cockerell 1931

huanghe Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 878} {Chine: Shaanxi}

hyalinipennis (Morawitz 1876) {Espèce d’Asie centrale, Turkestan, Tadjikistan, Iran, Afghanistan} (Ebmer 1975: 111, Ebmer 1978: 82 (locs)}

Not sensu Blüthgen 1924, see castilianum

hydrocephalum (Blüthgen 1926) {Blüthgen 1926: 535; Ebmer 1995: 611 (gp. caréné)} {Inde}

ibericum Ebmer 1975 [Lasioglossum] {Ebmer 1997: 936} {Espagne, S. France}

Cette espèce endémique d'Espagne se reconnait par la forte ponctuation du scutum et de la tête, le scutum avec de légers reflets métalliques. La tête est un peu plus longue et plus rétrécie en bas que chez L. marginellum et L. subaenescens. Elle est un peu plus grande que L. subaenescens, l'aire propodeale est moins bordée postérieurement et la marge apicale du T1 est moins ponctuée.

Les spécimens mentionnés comme L. subaenescens dans le centre de l'Espagne par Blüthgen 1924 sont probablement des L. ibericum car Blüthgen mentionne que la tête est plus longue et plus étroite en dessous !

ilicum (Blüthgen 1924) {Ebmer 1978: 204; 1983: 319; 1995: 600} {Turkestan, Afghanistan}

imbecillum Ebmer 1974 {Ebmer 1985 : 206; 1995: 594 (gp. caréné)} {Distribution: Grèce, Bulgarie, Turquie, Jordanie}
= Halictus caprimulgus Warncke 1975 { Ebmer 1978 : 49 (syn.), Ebmer 1988 : 606 (syn.)}

Le spécimen illustré ici provient d'Israel (Beit Nir, 31.v.2009, 1 female, leg. G. Pisanti).

Remarque: le calcar diffère de celui de L. laticeps !

immunitum
ssp. immunitum (Vachal 1895) [Halictus] {Ebmer 1995: 558 (gp. caréné)} {Distribution : ouest méditerranéenne, en Ibérie et le Nord de l’Afrique du Maroc à la Tunisie}
= Halictus scariosus Pérez 1895
= Halictus cincticornis Saunders 1908
= Halictus medeahensis Strand 1909
ssp. sillatum (Warncke 1982) [Halictus] {Ebmer 1995 : 558) {Distribution: Sicile, Sardeigne et îles Lipari}.

Diagnose. Groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Femelle. Le propodeum est faiblement caréné aux angles, la tête est assez allongée et rétrécie vers le bas.
Mâle. Antennes très longues et complètement noires.

Fleurs butinées: centaurea sp., Chrysanthemum sp., Oxalis pescaprae, Cistus ladanifer, Silybum marianum

intermedium (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer, 1988: 661} {Distribution: ouest palaéarctique, sur sable; depuis l’Ibérie jusque dans le nord de l’Iran, vers le nord jusqu’en Lithuanie}
= Halictus melanoproctus Pérez 1903
= Halictus servulellus Strand 1909

interruptum {Distribution: ouest palaéarctique; en Europe depuis l’Ibérie jusqu’à la Volga, dans le nord rare et localisé dans les biotopes chauds (jusque dans le nord de l’Allemagne en Thuringe) ; dans le nord de l’Afrique depuis le Maroc jusqu’en Egypte ; dans l’ouest de l’Asie depuis la Turquie jusqu’en Arménie et l’Iran ; Syrie}
ssp. interruptum (Panzer 1798) [Hylaeus] {Maroc, } {Ebmer 1976: 262 (comments); Ebmer 1988: 621}
= Apis basimacula Schrank 1802
= Hylaeus geminus Erichson 1835
= Hylaeus quadrimaculatus Schenck 1853
= Halictus opacus Pérez 1895
= Halictus interruptus atlanticus Cockerell 1938
ssp. trispinosum (Alfken 1907) {Distribution: sous-espèce du sud-est de l’Europe et l’ouest de l’Asie}

israelense Ebmer 1974 {Israel, Turquie} {Ebmer 1995: 547 (gp. caréné), MMM}

jacobsoni (Friese 1914) {Java}

japonicum (Dalla Torre 1896) {Sakagami & Ebmer 1996 : 902}

kankauchare (Strand 1914) {Ebmer 1982: 219} {Sibérie (Low light House), Taiwan, Corée}

kappadokium Ebmer 1974 {Asie Mineure: Gürun} {Ebmer & Sakagami 1985: 127}

kiautschouense (Strand 1910) {Ebmer 1996: 292} {Distribution: est palaéarctique ; Chine, Mandchourie, Corée, Japon, Russie (Primorski T.)}

kowitense (Cockerell 1937) {Pauly 1999 : 164 ; Ebmer 2000 : 433 (gp. pauperatum)} {Soudan, Socotra}

Proche de L. ablenum mais marge apicale du T1 chagriné-ponctuée. Type illustré ici.

kryopetrosum Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 843} {Tibet}

kulense (Strand 1909) { }

kuroshio Takahashi & Sakagami 1993 { }

lactipenne Ebmer 1975 {Turquie}

laeve (Kirby 1802) [Melitta] {Distribution : ouestpalaéarctique, depuis l’Angleterre jusqu’à l’Oural, dans le Sud en montagne depuis le centre de l’Espagne jusqu’en Israel (Mt Hermon ) et l’Iran (Elburs) ; Turquie} {Ebmer 1995 : 541 (gp. caréné)}
= Hylaeus convexus Schenck 1853
= Halictus nigriventris Arnold 1894
= Halictus kriegeri Alfken 1897

laeviderme (Cockerell 1911) [Halictus] {Ebmer 1995: 606 (gp. caréné)} {Taiwan, Chine}

laevidorsum
ssp. katharinae Ebmer 1974 [Lasioglossum] {Israel (Sinai)}
ssp. laevidorsum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Turquie} {Ebmer 1975: 100, MMM}
ssp. priesnerellum (Warncke 1981) [Halictus] {N. Espagne, S. France, Suisse, Autriche, Grèce}
ssp. troodicum (Blüthgen 1937) [Halictus] {Chypre}

laevinode (Morawitz 1876) {Turkestan}
= Halictus laevinodis tienschanicus Blüthgen 1934 {Ebmer 1997: 955} {Distribution: montagnes d’Asie centrale; Kirgizie, Afghanistan}

laevoides Ebmer 2005 {Mongolie} {Ebmer, 2005: 371}

laticeps
ssp. laticeps (Schenck 1869) [Halictus] {Ebmer 1995: 560 (gp. caréné)} {Distribution: ouest palaéarctique, du sud de l’Angleterre jusqu’en ukraine, vers le nord jusque Moscou, vers le NE jusqu’au sud de l’Oural, vers le SE jusqu’au Caucase ; dans le sud de l’Ibérie à la Bulgarie}
= Hylaeus affinis Schenck 1853, nec Smith 1853
= Hylaeus nigricornis Schenck, 1853 nec Say 1837
= Halictus mendax Alfken 1912
ssp. hellenicum (Blüthgen 1937) {Distribution: de la Grèce vers l’est: Asie Mineure, Chypre, Israel, Iran, vers le nord jusque Kopet Dagh} {Ebmer 1995: 561}
= Halictus laticeps atticus Blüthgen 1937

Nid: niche dans le sol mais a déjà été observé aussi nichant dans des murs en pierres (Pesenko et al. 2000). Cette observation a été confirmée en Belgique (Ixelles, 28 juin 2012, obs. A. Pauly) où l'espèce niche en compagnie de L. nitidulum dans des murs en briques ou en pierre jointoyées par du substrat sableux.

leiosoma (Strand 1914) {Taiwan} {Ebmer & Sakagami 1985: 124}

leptorhynchum (Blüthgen 1931) [Halictus] {Distribution: Egypte} {Ebmer 1974: 61 (clé)}

leucopymatum (Dalla Torre 1896) [Halictus] {Ebmer 1974 : 198 ; 1983 : 319; 1995: 585 (gp. caréné), MMM} {Israel, Turkmenistan, Ouzbekistan, Kazakstan, Afghanistan}
= Halictus albitarsis Morawitz in Fedtschenko1876, nec Cresson 1872

Close to L. masculum but antennae of male longuer and face of female with a dense white tomentum.

limbelloides (Blüthgen 1931) {Ebmer 1978: 65, MMM; 1995: 603 (gp. caréné)} {Turquie, Liban, Iran}

limbellum (Morawitz 1876) [Halictus] {Distribution: localmités chaudes de l’Ouest Palaéarctique, de l’est de l’Autriche jusqu’en Chine (Kansu), vers le sud jusqu’en Israel, vers le nord jusqu’en Ukraine (Kiev); la sous-espèce ventrale selon Ebmer 1988 est distribuée depuis le Maroc jusque Malte, depuis le nord-ouest de l’Espagne jusqu’en Autriche, vers le nord jusque l’île de Guernsey et les environs de Cologne} {Ebmer 1975: 101; 1988: 651}
= Halictus gibbulus Pérez 1903
= Halictus ventralis Pérez 1903 [Halictus]
= Halictus combinatus Blüthgen 1921
= Halictus limbellus var. dongaricus Blüthgen 1934
= Halictus rufulocinctus Cockerell 1937
= Halictus frigescens Cockerell 1938

lineare (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer 1995: 546 (gp. caréné)} {Distribution: ouest palaéarctique depuis la France jusqu’au Nord de l’Allemagne, rare ; plus commun dans le sud-est de l’Europe et l’Asie Mineure ; plus rare en Syrie, Israel, Jordanie ; en Iran jusque Kopet Dagh ; Arménie ; Géorgie}
= Halictus longuloides Strand 1909
= Halictus smyrnae Strand 1909
= Halictus aeginus Strand 1921
= Lasioglossum sublineare Ebmer 1974

Diagnose. La femelle ressemble à L. malachurum mais en diffère par la taille en moyenne plus petite, le corps plus étroit, les épaulettes du pronotum à angle obtus (angle droit chez L. malachurum), la ponctuation du scutum plus forte, la carène du propodeum plus marquée sur toute la largeur et les angles avec les côtés, la tête plus allongée avec des yeux parallèles, la ponctuation des termites moins fine et moins dense.
La femelle diffère de L. pauxillum par le calcar des tibias postérieurs avec des dents triangulaires (dents arrondies lobées chez L. pauxillum), la ponctuation du scutum plus forte et plus dense, les interpoints lisses et plus petits que les points, le propodeum plus fortement caréné, la taille plus grande (7-8 mm).

longirostre (Morawitz 1876)

Distribution: depuis Bursa en Anatolie jusqu'en Iran, le Liban (Mt Liban) et Israel (Mt Hermon)

Clé: Ebmer 1974 : 57.

Le spécimen photographié ici provient d'Israel (Mt Hermon, 29.vi.2009, leg. A. Dorchin) (dt Ebmer).

Diffère des autres espèces à tête allongée par l'aire malaire longue.

Plante butinée: Salvia sp. (deux localités en Iran).

lucidulum (Schenck 1861) [Hylaeus] {Ebmer, 1988: 664} {Distribution: eurosibérienne, depuis le Maroc jusqu’en Mongolie (Ich Bogd), en Europe jusqu’en Finlande (65° N), mais inconnu en Suède (L.A. Nilsson, communic. pers.; Turkestan (TMN, KGZ, KAZ); Chine (Shaanxi Prov.)}
= Hylaeus tenellus Schenck 1861
= Halictus gracilis Morawitz 1865
= Halictus unguinosus Pérez, 1903
= Halictus chotanensis Strand 1909

luctuosum Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 884} {Chine : Shaanxi Province}

macrurum (Cockerell 1931) {Chine} {Ebmer 1980 : 503}

maculipes (Morawitz 1876) {Afghanistan} {Ebmer 1983 : 320}

malachurum (Kirby 1802) [Melitta] {Distribution : ouest palaéarctique, depuis les Açores jusqu’à l’Iran, en Europe vers le Nord jusqu’en Angleterre et le Danmark; dans le nord très rare; en Afrique du Nord depuis les îles Canaries (Fuerteventura), le Maroc, la Tunisie, jusqu’en Egypte ; au Proche Orient très commun en Turquie, plus rare en Syrie, Israel et Jordanie ; la localité la plus à l’est se situe en Iran (côtes de la Caspienne) ; Géorgie ; Azerbaidjan} {Ebmer 1995 : 545}
= Halictus longulus Smith 1848
= Hylaeus apicalis Schenck 1853
= Hylaeus coriarius Schenck 1853
= Halictus malachuroides Strand 1909
= Halictus malachurus sharificus Cockerell 1937

Diagnose: Pour une identification rapide des femelles de cette espèce, on contrôlera la ponctuation fine et dense du premier tergite, la faible carène du propodeum puis les épaulettes (angles droits ou aigus) du pronotum.

marginatum (Brullé 1832) [Halictus] {Ebmer 1995: 559 (gp. caréné); 2004: 128} {Distribution: sud de l’ouest et centre palaéarctique, depuis l’Ibérie jusque Tienshan ; en Europe vers le nord jusque dans le sud-ouest de l’Allemagne, en Autriche, la zone pannonique jusqu’à la Volga moyenne ; Israel, Arménie, Pakistan, Cachemire indien; Népal}
= Halictus fasciatellus Schenck 1869
= Halictus gribodoi Kriechbaumer 1873
= Halictus riparius Morawitz 1873
= Halictus vulgaris Morawitz 1876
= Halictus kervilleanus Pérez 1910

Diagnose. Lasioglossum marginatum est une espèce mesurant 8 mm de long, qui diffère des autres Lasioglossum par la combinaison d'un ensemble de caractères: la tête large, la ponctuation espacée du scutum, le propodeum caréné seulement sur sa face postérieure, le tergite 1 à ponctuation assez dense, les marges apicales des tergites décolorées et ornées de franges pubescentes.

Fleurs butinées: Littérature. En Dordogne, au site de Vilajou, elle ne récolte que du pollen de Ranunculus (Plateau-Quénu 1972). Toujours en Dordogne, sur le site des Eyzies, récolté à 100% sur Taraxacum officinale (Poursin 1982).
Autriche : Prunus, Potentilla, Genista, Taraxacum (Ebmer 1971).
Pologne : polygolègue, avec une préférence pour les Asteraceae (Pesenko et al. 2000). Important pollinisateur de la luzerne dans les steppes de l’Eurasie (Pesenko et al. 2000).
Chypre: en mars sur Cistus villosus et Papaver rhoeas (Pittioni 1950).

Nouvelles données. France: F46 (Lot): Cornus mas, 1FFF, v.
F83 (Var): Euphorbia nicaeensis, 13FFF, v; Thymus vulgaris, 5FFF, v; Cistus monspelianus, 2FFF, v; Asteraceae, 2FFF, iv.; Lavandula stoechas, 1FFF, iv; Taraxacum, 2FFF, v. F31 (Haute-Garonne) : Bellis perennis, 1FFF, iv; Ranunculus, 2FFF, iv; lilas, 1FFF, iv; Viburnum, 1FFF, iv; Tragopogon dubius, 1FFF, iv; Syringa vulgaris, 1FFF, iv; Euphorbia, 1FFF, v; Rhamnus cathartica, 1FFF, v.
Israel: Thrincia tuberosa, 1MMM, xi (Asteraceae)

Hylaeus marginellus Schenck 1853
= Halictus marqueti Pérez 1903

Références: Ebmer 1975: 109; 1997: 931

Distribution: Très rare. Steppes ponto-subméditerranéennes ; très rare dans quelques localités chaudes de l'Europe centrale: Allemagne moyenne, Autriche, Suisse, France, Italie, Tchéquie, Slovaquie, Hongrie ; dans le sud aussi localisée et très rare, dans les Balkans depuis la Serbie jusqu’en Macédoine et la Bulgarie.
= Halictus marqueti Pérez 1903

Diagnose. L'espèce se reconnait immédiatement par sa ponctuation du scutum très forte et l'aire propodéale sculptée en forme de croissant. On peut la confondre avec L. quadrisignatum, L. subaenescens et L. ibericum. L. quadrisignatum qui est encore plus rare possède une ponctuation du scutum et de la tête encore plus forte. L. ibericum qui est endémique d'Espagne a la tête un peu plus longue et plus étroite en bas. Dans le sud de l'Europe, L. marginellum peut être confondue avec L. subaenescens qui est légèrement plus petit, le scutum avec des reflets métalliques bien marqués, la ponctuation du T1 plus fine et plus dense, la têtemoins large.

Le couple illustré ici provient des Yvelines, Poissy, 2010 et 2011, réc. S. Gadoum.

Nouvelles données en France. Somme: Rollot, 28.v.1937, 4FFF, leg. Cavro (MNHNP). Ardennes: "C", iii.1900, 1FFF, v.1902, 1FFF, leg. Pigeot (MNHNP). Gers: L'Isle Jourdain, 3.vi.1965, 1FFF (FSAG). Haute Loire: Le Puy, 28.vii.1936, 1MMM, leg. H. Maneval (Mus. Strasbourg). Alpes de Haute Provence: Annot, 19.vii.1971, 1FFF (FSAG); Thorame Haute, 3.viii.1968, 1FFF (FSAG). Yvelines: Poissy, Carrières, 19.viii.2010, 1MMM, 21.iv.2011, 1FFF, leg. S. Gadoum (OPIE). Var: Le Muy, Forêt domaniale de Palayson, 29.vii.1992, sur Daucus carota, 1FFF, leg. Decuyper (UMH). Vaucluse: La Motte d'Aigue, La Pavine, 30.vii.2004, 1FFF, leg. R. Chifflet (INRA Avignon). Bouches du Rhone: Peypin, 19.iv.1969, 1FFF (Université de Besançon).

Plantes butinées: Trifolium (Westrich 1990). Westrich (2006) qui a analysé le pollen transporté par les femelles signale Achillea millefolium, Daucus carota, Sinapis arvensis, Medicago lupulina, Onobrychis viciifolia, Salvia pratensis, Papaver rhoeas. Les mâles visitent Cirsium arense et Picris hieracioides. En Ukraine dans la basse vallée du Don, Pesenko (1972) signale Salvia tesquicola, Convolvulus arvense, Heracleum sibiricum et Brassica junceum.

Site de nidification: voir Westrich,P., 2006. Beobachtungen an einem Nistplatz von Lasioglossum marginellum (Schenck, 1853) (Hym., Apidae). Entomologische Nachrichten und Berichte, 50: 55-61.

mariuticum (Blüthgen 1934) {Distribution : Egypte (Mariut)} {Ebmer 1974 : 61 (clé)}

masculum (Pérez 1895) {Distribution : steppes de l’ouest palaéarctique ; Maroc, Algérie, Egypte, Israel, Jordanie, Syrie} {Ebmer 1995 : 584 (gp. caréné)}
= ? Halictus mozabensis Pérez 1895
= Halictus leucopymatus (Dalla Torre) var numidus Blüthgen 1924

Remark: European part of Russian Federation: Perm Krai (Lykov, 2008, under the name Halictus leucopymatus D.-T.), but this find is causes a huge doubts (Idid not see this material! – V.Radchenko).

massuricum (Blüthgen 1929) {Cachemire, Afghanistan}
= Halictus massuricus chaprensis Blüthgen …

matianense
ssp. matianense (Blüthgen 1926) [Halictus] {Ebmer & Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 309; Ebmer, 2004: 131} {Cachemire, N. Inde, Népal, Chine (Ganguyi), Tibet}
ssp. pluto Ebmer 1980 {Ebmer & Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 309 ; 1997 : 925, MMM} {Kirgisie, Uzbekistan, Kazakstan}

matianicum (Blüthgen 1926) {Simla Hills: Matiana}

maurusium (Blüthgen 1935) [Halictus] {Sud France (Aude, Hérault), Espagne, Maroc, Algérie, Tunisie} {Ebmer 1974 : 59 (clé)}.

Plantes butinées: Labiées (Salvia officinalis).

Diagnose: Tête presque aussi longue que L. clypeare. La femelle de L. maurusium diffère de L. clypeare par la base déclive du tergite 1 chagrinée sur les côtés, ces surfaces chagrinées légèrement déprimées (non déprimées chez L. oraniense). La tête est un peu plus triangulaire que celle de L. clypeare. Les mâles de L. maurusium et L. clypeare diffèrent par les genitalia.

Halictus mediterraneus Blüthgen 1926
= Halictus bimaculatus auct. et Blüthgen 1924, nec Dours

Distribution : Maghreb, Ibérie, sud de la France

Ebmer 1995 : 561 (gp. caréné) (distribution)}; Packer et al.1992 (electrophorèse).

Remarque: Packer et al. démontrent par éléctrophorèse que cette espèce est bien distincte de L. laticeps.


Les deux localités grecques (Corfou et Platamon) sont très douteuses.

Diagnose. Femelle. Proche de L. laticeps par la tête large et la ponctuation du scutum. En diffère par la taille souvent un peu plus grande, la ponctuation du T1 plus fine, en particulier très fine et très dense au sommet de la base déclive.

melancholicum Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 881} {Chine: Shaanxi Province}

melanopus (Dalla Torre 1896) {Ebmer et Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 307} {connu seulement de trois localités dans les Montagnes d’Asie centrale}
= Halictus nigripes Morawitz in Fedtschenko, 1876
= Halictus attritus Vachal 1902

melli Ebmer 1996 {Chine} {Ebmer 1996: 239 (gp. caréné)}

messoropse Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 849} {Chine, Shaanxi Province}

Halictus mesosclerus Pérez 1903: 43.
= Halictus rhodosianus Strand 1909: 49.
= Halictus bubulcus Warncke 1982: 88.

Distribution: Steppes méditerranéenne et ouest asiatique. De l'Ibérie jusqu'en Afghanistan, vers le nord jusqu'en Ukraine (Kiev), vers le sud jusque le Maroc (Asni), la Lybie, l'Egypte.

Fleurs visitées: Medicago sativa, Trifolium sp., Stachys sp., Thymus sp.

Voir ausi L. balneorum, resurected name.

Remarque: d'après les spécimens que j'ai examiné, L. balneorum Ebmer 1974 (Ebmer, 1974: 206) est une bonne espèce et non un synonyme. Elle est sympatrique de L. mesosclerum et diffère par le tergite 1 non ponctué, le pourtour de de l'aire propodéale en forme de croissant plus saillant, la tête plus courte et plus large.

Lasioglossum transitorium uncinum, femelle, diffère de L. mesosclerum balneorum par la marge apicale des tergites plus jaunâtre (noires chez balneorum), la ponctuation des flancs du tergite 1 moins dense (régulièrement dense chez balneorum). Les flancs du propodeum sont un peu plus sculptés, le scutum plus mat et le front plus bombé chez balneorum. La premire dent du calcar est plus longue chez uncinum.

metis Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 885} {Chine: Shaanxi Province}

minutissimum (Kirby 1802) [Melitta] {Ebmer 1974: 63 (clé); Ebmer 1976: 259 (comments); 1985: 287 ; 1988 : 665} {Distribution : ouest-palaéarctique, avec une large distribution nord-sud; Açores, de l’Angleterre à la Turquie, dans le sud, des îles Canaries jusqu’en Israel ; du sud de la Suède (58°N) jusque dans le Sahara (Hoggar)}
= Hylaeus exilis Schenck 1861
= Halictus hollandi Saunders 1904
= Halictus costiferellus Strand 1909
= Halictus kosensis Strand 1909
= Halictus xanthosensis Strand 1909
= Halictus arnoldi Saunders 1910
= Halictus lucidellus Cockerell 1937
= Halictus lilliput Benoist 1961

minutuloides Ebmer 1978 {Mandchourie} {Ebmer 1995 : 570 (gp. caréné)}

minutulum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Distribution. Européenne, en plaine du Nord de l'Espagne jusqu'au Don, vers le nord jusqu'en Belgique et aux Pays-Bas ; Grèce}
= Halictus ambiguus Schenck 1861
= Halictus semipunctulatus Schenck 1869


Remarque: chez L. minutulum les pleures sont distinctement ponctuées alors que chez L. pauxillum est sont complètement chagrinées.

miyabei Murao et al. 2006 { }

monochromus (Dalla Torre 1896) [Halictus] {Ebmer et Sakagami, 1985: 307 (nomen dubium)} {Japon}
= Halictus unicolor Motschulsky, 1866 nec Brullé 1840

monstrificum (Morawitz 1891) {Ebmer 1982: 221; Ebmer 1985: 219} {Sibérie: Irkutsk}

= Halictus sabulosus Warncke 1986 {Herrmann & Doczkal, 1999} {Distribution: Allemagne, Suisse, Pays-Bas, Belgique}

mose Ebmer 1974 {Distribution: Israel, Sinai, Jordanie, Emirats arabes, Oman, Iran} {Ebmer 1995: 556 (gp. caréné)}

musculum (Blüthgen 1924) [Halictus] {Ebmer 1974 : 62 (clé) ; 1988 : 673} {Distribution : Maroc, Tunisie, une capture isolée en Arabie Saoudite (Taif)}
= Halictus asnicus Cockerell 1937

D'après Ebmer, serait une sous espèce de L. griseolum.
L. musculum diffère de L. griseolum par la base du tergite I complètement striée.

nabardicum (Blüthgen 1931) [Halictus] {Distribution: Soudan (désert de Nubie), Sinai, Israel} {Ebmer 1974 : 60 (clé)}

naitoi Ebmer & Maeta 1994 {Japon: Iriomote Is.} {Ebmer 1995 : 557 (gp. caréné)}

nicias Ebmer 1997 {Kirgizie, Kazakstan}

nigriceps (Morawitz 1880) {Ebmer 1985: 216; 2005: 373} {Mongolie}
= Halictus serotinus Blüthgen 1931

nigripes (Lepeletier, 1841) [Halictus] {Ebmer 1995: 536 (gp. caréné)} {Distribution: ouest palaéarctique; depuis l’Ibérie jusqu’à l’Iran, la forme pharaonis à tergites rouges depuis la Syrie, Israel, la Jordanie et l’Egypte}
= Halictus vulpinus Nylander, 1852 nec (Fabricius 1804)
= Halictus nigripes var nigreoclypeatus Dalla-Torre, 1877
= Halictus cylindricus var orientalis Magretti 1890, nec Lepeletier 1841
= Halictus nylanderi Pérez, 1903
= Halictus pharaonis Strand 1909
= Halictus syriacus Pérez 1911

nipponense (Hirashima 1953) {Ebmer 1995: 534 (gp. caréné), MMM} {Japon; Russie (Primorski)}

nitidiusculum
ssp. nitidiusculum (Kirby, 1802) [Melitta] {Ebmer & Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 302} {Distribution: Ouest Palaéarctique, dans le sud en altitude (Sierra Nevada, montagnes du Péloponnèse et de Crête en Europe ; au dessus de 1000m dans l’Atlas et la Grande Cabylie dans le Nord de l’Afrique), vers le Nord l’espèce atteint 65°N en Finlande ; vers l’ouest jusqu’en Irlande ; vers l’est jusqu’en Oural, pas en Sibérie ; vers le sud-est jusque Kopet dag (Quchan en Iran).
= Hylaeus rugosulus Schenck, 1853
= Hylaeus pusillus Schenck, 1853
= Halictus nitidulus Pérez, 1903, nec (Fabricius, 1804)
= Halictus obsoletus Warncke, 1973, nec Illiger, 1806
ssp. pseudocombinatum (Blüthgen 1921) {Sardaigne} {Ebmer & Sakagami, 1985: 301 (clé)}

nodicorne (Morawitz 1889) [Halictus] {Mongolie} {Ebmer 1982: 211, FFF; 2005: 373}

nupricola Sakagami 1988 {Ebmer 1995: 573 (gp. caréné)} {Distribution: est palaéarctique : Kamtchatka, Sachaline, Iles Kuriles, montagnes du Japon}

obscuratum
ssp. obscuratum (Morawitz in Fedtschenko 1876) [Halictus] {Distribution: depuis Rhodes, la Turquie, Chypre, l’Iran jusqu’en asie centrale et l’Afghanistan, Israel, Jordanie} {Ebmer 1995: 547 (gp. caréné)}
ssp. acerbum (Warncke 1975) [Halictus] {Distribution: steppes de l’Ouest palaéarctique, depuis l’Est de l’Autriche jusqu’en Roumanie, depuis l’Istrie jusque en Grèce; Hongrie, Yougoslavie, Slovaquie, Crimée}

ohei Hirashima & Sakagami 1966 { }

omnipunctatum Ebmer 2004 {Ebmer 2004: 137} {Népal}

onocephalum Ebmer 1996 {Ebmer 1996: 241 (gp. caréné)} {Chine}

opacolampron Ebmer 1997 {Afghanistan}

opaconitens (Blüthgen 1931) [Halictus] {Ebmer 1978: 72 ;1982: 225 ; 1997: 952} {Iran, Ouzbekistan, Kirgyzie}

oppositum (Smith 1875) [Halictus] {Blüthgen 1926: 511(multistictus); Ebmer 1995: 606 (gp. caréné), MMM} {Chine, Taiwan, Inde, Népal}
= Halictus multistictus Cockerell 1911

oraniense (Blüthgen 1930) {Maroc, Algérie} {Ebmer 1974: 59 (clé)}

orbitulum Ebmer 1997 {Ebmer 1997: 940} {Kirgizie}

ordubadense (Friese 1916) [Halictus] {Turquie, Iran, Iraq, Arménie, Israel} {Ebmer 1995: 538 (gp. caréné)}

orpheopse (Blüthgen 1931) {Transcaspienne (Imam Baba nr. Merv), Afghanistan, Pakistan} {Ebmer 1983: 320, 321}

orpheum (Nurse 1904) {N. Inde, Turkmenistan, Iran, Afghanistan} {Ebmer 1980: 478}
= Halictus testaceus Nurse 1902 nec Robertson 1897
= Halictus kangranus Blüthgen 1926

osiris Ebmer 1986 { }

paleae Ebmer 1972 {Ebmer 1972: 251; 2000: 411} {Turquie}

pallidum (Radoszkovski 1888) [Nomioides] {Blüthgen 1923} {Distribution: steppes d’Asie centrale}
= Halictus sahlbergi Friese 1916

pallilomum (Strand 1914) {Ebmer 1996: 294} {Distribution: est palaéarctique; Taiwan, Chine, Mandchourie, Russie (Primorski T.)}

pandrose Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 882} {Chine : Yunnan Province}

parvulum (Schenck, 1853) [Hylaeus] {Ebmer & Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 305} {Distribution: ouest-palaéarctique (euryoke), depuis l’Ibérie jusqu’en Iran ; vers le nord n’atteint pas la Suède (radié de la liste, L.A. Nilsson, communic. pers.), vers le sud seulement en montagne (Sierra Nevada en Espagne, Aspramonte en Calabre, montagnes de Grèce et Taurus en Turquie) ; vers l’Ouest le sud de l’Angleterre ; vers l’Est ne dépasse pas Kiev et le nord de l’Iran (Shahpasand le long de la mer Caspienne)}
= Melitta minuta auct. (secundum Kirby), nec Schrank, 1781
= Halictus striatus Schenck, 1868
= Halictus ferrugineipes Schenck, 1868

pauperatum (Brullé, 1832) [Halictus] {Ebmer, 2000: 407} {Distribution: Atlanto-méditerranéenne; dans la zone méditerranéenne, depuis le Maroc jusque dans le sud de la Turquie ; localisé en Europe de l’Ouest, vers le nord jusque dans le sud de l’Angleterre ; en Afrique du Nord commun par endroit, du Maroc à la Tunisie, dans la partie atlantique du Haut Atlas jusque 2800m (Oukaimeden) ; en Europe commun dans toute la zone méditerranéenne de l’Espagne, mais aussi dans la Meseta et la Sierra de Guadarrama jusque 2000m, dans les Pyrénées jusque 1400m, absent des Baléares ; France, Pays-Bas (Montagne St Pierre), Allemagne (jusqu’en Hesse), Suisse, Italie, Sardaigne, Sicile, Corse, Balkans, Bulgarie, Grèce}
= Hylaeus pullus Erichson, 1835
= Halictus breviceps Saunders, 1879
= Halictus pauxillodes Strand, 1909
= Halictus pauxillinus Cockerell, 1938

En expansion en Hesse: Warzecha et al. 2016.

pauxillum (Schenck, 1853) [Hylaeus] {Distribution: ouest palaéarctique, depuis le sud de l’Angleterre jusqu’à l’Oural ; dans le sud, commun depuis le Maroc jusqu’en Tunisie ; depuis l’Ibérie à travers toute l’Europe du sud jusqu’en Asie Mineure ; Israel ; Iran ; Géorgie ; vers l’est jusqu’une localité de Turkménie (Tschandyr)}
= Hylaeus similis Schenck, 1853 , nec Fabricius, 1793
= Hylaeus immarginatus Schenck, 1853
= Hylaeus flavicornis Schenck, 1853
= Hylaeus immarginatus var fuscitarsis Schenck, 1853
= Halictus delicatus Pérez, 1903
= Halictus algericolellus Strand, 1909
= Halictus luteistigmatellus Strand, 1909
= Halictus pseudopunctulatus Strand, 1909

Diagnose. Petite espèce. la femelle se reconnait par la marge apicale du tergite 1 déprimée, finement ponctué-striée. Le calcar des tibias postérieurs est aussi caractéristique par ses dents lobé-arrondies. La carène du propodeum est faible et souvent irrégulière. Le scutum est à ponctuation moyennement espacée (interpoints égaux aux aux points), chagriné ou en partie lisse. La tête est rectangulaire.

pendschakenticum (Blüthgen 1935) { }

perakense (Blüthgen 1928) {?Malaisie: Batang Padang} {Ebmer & Sakagami 1985 : 125}

percrassiceps (Cockerell 1931) {Ebmer 1978: 211, MMM; 1980: 502; 1995: 609 (gp. caréné)} {Chine, Mandchourie} [ou percrassipes dans Pesenko 2006? ****]

peregrinum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Distribution: Suisse, Italie, Croatie, Bosnie, Macédoine, Montenegro, Grèce, Bulgarie, Turquie, Israel, Géorgie, Arménie, Iran} {Ebmer 1997: 942}

Groupe marginellum.

perihirtulum (Cockerell 1937) {Ebmer 1995: 580 (gp. caréné), MMM} {Népal, Inde}

perplexans (Cockerell 1925) {Ebmer 1996: 293} {Russie (Primorski Territory)}

persicum (Cockerell 1919) {Iran, Géorgie, Turkmenistan, Uzbekistan, Kazakstan, Kirgizie, Tadjikistan, Afghanistan,Yémen} {Ebmer 1978: 72; 1997: 937}

pheidolopse (Blüthgen 1926) {Ebmer 1995: 580} {Inde (Assam), Birmanie}

phoenicurum (Warncke 1975) {Ebmer 1993: 778, MMM} (Canaries).
Morocco: Cap Rhir (LaRoche in Pesenko & Pauly 2005: 209); Jbel Bani, (29.93315, -5.63223), 17.III.2016, 1FFF, leg. S. Grabener.
Algérie: Hoggar, Guelta Issakarassène, 15-30.IV.1950, 1FFF, leg. A. Giordani Soika.
Western Sahara: Boudjour, GPS coordinates lat: 26.16 long: -14.416 (col. La Roche).


Distribution: Macaronesian.

Distribution: Macaronésienne.

Remarque: la seule autre abeille qui a la même distribution est Nomioides fortunatus.

Diagnose: voir photos. D'après la description originale de Warncke, la base du tergite 1 est finement et densément ponctué-striée.

pistorium (Vachal 1902) {Ebmer 1983: 319; 1995: 587 (gp. caréné)} {Distribution: centre palaéarctique (Turkestan) : Iran, Turkmenistan, Afghanistan}

plasunicum (Blüthgen, 1926) [Halictus] {Inde, Népal} {Ebmer, 2004: 132}

pleurospeculum Herrmann 2001 {Herrmann, 2001} {Distribution: Allemagne, Suisse, Autriche}

politum ssp.
politum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer, 1988: 666} {Distribution: transpalaéarctique, de l’Ibérie jusqu’à l’Oural, vers le nord jusque Berlin et la Belgique}
= Hylaeus nanulus Schenck 1853
= Andrena pygmaea Fabricius 1804, secundum Warncke 1973
ssp. atomarium (Morawitz 1876) [Halictus] {Distribution: ouest asiatique; Turquie, Israel, Turkestan, Iran, Egypte} {Ebmer 1985: 290; 1988: 667}
= Lasioglossum politum aramaeum Ebmer 1974
ssp. pekingense (Blüthgen 1925) [Halictus] {nord de la Chine, Japon} (Murao & Tadauchi, 2011).

polyctor (Bingham 1908) [Halictus] {Distribution: seule localité connue: Simla} {Blüthgen 1926 : 553 ; Ebmer 1997 : 944}

popovi (Blüthgen 1931) {Turkestan} {Blüthgen 1931: 376}

pressithorax Ebmer 1974 { }

przewalskyi (Blüthgen 1931) {Ebmer 1995: 591 (gp. caréné)} {“Russisches Gebirg, 7500m” (sic!), seulement la localité type connue = Kuenlun, S. Tarim}

pseudoleptorhynchum (Blüthgen 1931) {Ebmer 1974: 60 (clé); Ebmer 1978: 76, MMM} {Iran, Afghanistan, Pakistan}

pseudonigripes (Blüthgen 1934) {Distribution: en montagnes, de l’Iran à la Mongolie ; Iran, Pakistan, Asie soviétique, Mongolie; Chine} {Ebmer 1983: 321; 2005: 378 (locs); Ebmer & Sakagami, 1985 : 299-302 (clé), 303}
= Halictus melanopus Dalla Torre secundum Blüthgen 1931

pseudopalmeri (Blüthgen 1926) {Sikkim}

pseudoplanulum (Blüthgen 1924) [Halictus] {Ebmer 2000: 430} {Distribution: ouest méditerranéenne, avec centre de distribution dans le sud de l’Ibérie et le nord de l’Afrique du Maroc à la Tunisie ; S.France, Espagne, Baléares, Iles Canaries, Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie}
= Halictus peminutus Cockerell 1938

pseudosphecodimorphum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Ebmer 1974: 205, MMM; 1995: 602 (gp. caréné)} {Distribution: Turquie, Syrie, Israel, Jordanie}

pulicarium (Warncke 1975) { }

Halictus puloensis Blüthgen 1926: 666. Holotype female: Malaysia, Penang (BMNH). Type illustré ici.

pumilum (Sakagami & Tadauchi 1995) { }

punctatissimum
ssp. punctatissimum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1974: 63 (clé); 1988: 669} {Distribution: ouest-palaéarctique; de l’Irlande jusqu’à l’Oural, du Maroc jusqu’à l’Iran, vers le nord jusqu’en Finlande (62°N)}
= Hylaeus flavitarsis Schenck 1853
= Halictus simillimus Schenck 1868
= Halictus porcus Morawitz 1872
= Halictus grisescens Schenck 1873
= Halictus longiceps Saunders 1879
= Halictus tinitinensis Cockerell 1938
ssp. angustifrons (Vachal 1892) {Ebmer, 1988: 671} {Distribution: sud de l’Ibérie et Maghreb}
= Halictus rubescens Pérez 1895
= Halictus punctatissimum angustifrons Vachal: Ebmer 1986 nec 1976.

Variations: les tarses du mâle varient de l'ivoire au complètement noir.

ssp. angustifrons (Vachal 1892) {Ebmer, 1988: 671} {Distribution: sud de l’Ibérie et Maghreb}
= Halictus rubescens Pérez 1895
= Halictus punctatissimum angustifrons Vachal: male in Ebmer 1985:290, nec 1976.

puncticolle (Morawitz 1872) [Halictus] {Ebmer 1988: 647} {Distribution: ouest-palaéarctique, depuis l’Angleterre, l’Allemagne moyenne jusque dans le sud de l’Oural, de l’Ibérie jusqu’à l’Iran}
= Halictus saundersii Dalla-Torre & Friese 1895

pygmaeum
ssp. pygmaeum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 2000: 409} {Distribution: ouest palaéarctique, dans les endroits chauds; depuis le Maroc jusqu’à la Tunisie, en Europe du Portugal, vers le nord jusque dans le sud de la Hollande, vers l’est jusque dans les Carpathes et les Balkans où l’on trouve des formes de transition avec la sous-espèce pattulum}
= Hylaeus nitidus Schenck 1853, nec (Panzer 1798)
= Halictus distinctus Schenck 1868
ssp. patulum (Vachal 1905) [Halictus] {Distribution: depuis les Balkans et les Carpathes, vers l’est à travers toute l’Asie Mineure jusqu’en Afghanistan et au Cachemire ; le centre d’abondance se situe en Grèce et en Turquie}
= Halictus spretus Pérez 1911
= Halictus denislucus Strand; Blüthgen 1924 (MMM)
= Halictus andinus Warncke 1982

Diagnose. Chez la sous-espèce pygmaeum, le clypeus est totalement noir tandis que chez la sous-espèce patulum le bord antérieur du clypeus et les mandibules sont blanc ivoire.

quadrinotatulum (Schenck 1861) [Hylaeus] {Ebmer, 1988: 662} {Distribution: eurosibérienne, sur sable ; depuis la France jusqu’en Transbaikalie (Cita), en Europe jusque dans le sud de la Finlande (62°N), vers le sud jusque la Toscane et l’Asie Mineure}
= Halictus pallipes Morawitz 1865
= Halictus megacephalus Schenck 1869
= Halictus sexsignatus Schenck 1869

New data: Spain, Teruel, Pozondon, 1410m, 14.vii.1971, 1FFF, FSAGx, dt A. Pauly

quadrisignatum (Schenck 1853) [Hylaeus] {Ebmer 1997: 953} {Distribution: Dans le sud de l’Europe moyenne mais très rare et localisé ; en Allemagne vers le nord jusqu’en Thuringe (Köln, Jena et Blankenburg) ; Espagne, France, Suisse, Autriche, Italie, Yougoslavie, Bosnie, Macédoine, Tchéquie, Hongrie, Bulgarie, Grèce , Crimée, Turquie, Géorgie, Azerbaidjan, Iran}
= Hylaeus rufipes Schenck 1853
= Hylaeus atratulus Schenck 1853
= Halictus pleuralis Morawitz 1872
= Halictus nigerrimus Schenck 1875
= Halictus commixtus Dalla Torre & Friese 1895

ramphos Ebmer 1997 {Kirgizie}

reinigi Ebmer 1978 {Iran} {Ebmer 1995: 530}

resplendens (Morawitz 1890) {Ebmer 1978: 208 ; Ebmer 1985 : 217} {Distribution: est palaéarctique à paléotropicale}

rubrocinctum (Cockerell 1946) {Soudan} {Pauly 1999: 164 (gp. Evylaeus non caréné)}

rufitarse (Zetterstedt 1838) [Halictus] {Ebmer, 1982: 219; Ebmer & Sakagami, 1985: 299-302 (clé), 308 ; Ebmer, 1988 : 658} {Distribution : holarctique, dans le Palaéarctique de l’Angleterre jusqu’au Kamtchatka, dans le Néarctique de l’Alaska jusqu’au Labrador, vers le sud jusque l’Ontario et le Michigan ; boréo-alpine, mais pas strictement (aussi à basse altitude, souvent en forêt, entre les Alpes et la Scandinavie) ; n’atteint pas les montagnes de l’extrême sud de l’Europe, les plus au sud sont Prali, 1470m, dans les Alpes Cottiques, Colle del Melango, 1000m en Ligurie, Monti Parteni, 1200m près de Naples et Val d’Ordesa dans les Pyrénées ; dans le Nord de l’Europe dépasse le Cercle Polaire (Finlande, 67°N) ; dans l’Ouest Palaéarctique connu du Caucase et du NW de l’Iran ; Asie centrale (une seule localité connue : Kazakstan, Alma Ata) ; de l’Est Palaéarctique, connu du NW de la Chine et du N.Corée et aussi du Kamchatka}
= Halictus parumpunctatus Schenck 1869
= Halictus lucidus Schenck 1869
= Halictus atricornis Smith 1870

rugifrons (Blüthgen 1926) {Ebmer 1995: 539 (gp. caréné); 2004: 127 (locs)} {Distribution: Népal}

rugolatum (Smith 1853) {Baker, 1993: 128; Ebmer 1995: 605; 2004: 130 (locs)} {Distribution: Inde; Népal}
= Halictus kodialicus Blüthgen 1926

rupestre (Warncke 1984) {Ebmer 1995: 593 (gp. caréné)} {Distribution: Turquie}

The record of the species by Warncke (1984: 302) from Greece is false as it is based
on a single female (paratype, from Delphi), which is a deformed individual of Evylaeus tricinctus (see Ebmer, 1995: 593).

rusticolum (Warncke 1982) {Ebmer 1995: 567 (gp. caréné)} {Turquie, Iran}

sakagamii Ebmer 1978 {Mandchourie, Mongolie, Corée} {Ebmer, 2005: 379}

salebrosum (Blüthgen 1934) {Ebmer 1980: 476; 1995: 541 (gp. caréné)} {Turkestan, Afghanistan; Ouzbekistan, Kirgisie}

salinaecola (Friese 1916) [Halictus] {Blüthgen 1974: 200} {Distribution: Asie centrale}

salinum (Morawitz 1876) {Ebmer 1985: 215} {Arménie russe}

salutatrix (Cameron 1896) {Blüthgen 1930: 72; Ebmer 1978: 96, FFF ; 1983 : 321; 1995: 560 (gp. caréné)} {N. Pakistan jusqu’au NW Inde}
= Halictus nireus Bingham 1898
= Halictus zonatulus Cameron 1902

samaricum (Blüthgen 1935) {Ebmer, 1988: 675} {Distribution: Budapest, Samara, Crimée, Turquie, Turkménie (Kara-Kala)}
= Lasioglossum pendschakenticum secundum Ebmer 1974 nec Blüthgen 1935

Diagnose: proche de L. convexiusculum.

saxatile (Warncke 1984) { }

scaphonotum (Strand 1914) {Ebmer 1995: 611 (gp. caréné)} {Taiwan}

schachti (Warncke 1984) { }

scheherazade Ebmer 2000 {Ebmer, 2000: 411} {Iraq}

shoichi (Ebmer 2004) { }

schoischi Ebmer 2004 {Ebmer 2004: 132} {Népal; India (Himaschal Pradesh); Afghanistan}

Halictus schulthessi Blüthgen 1925: 122, Femelle.
Archiv für Naturgeschichte, 90, Jahrgang 1924, Abteilung A, 10 Heft (Ausgegeben im August 1925).
Holotype femelle: Marokko, Djebel Zalagh bei Fez, leg. Dr von Schulthess (type col. Blüthgen, MNHU Berlin).

D'après la description originale le type est proche de L. pauxillum mais a la ponctuation beaucoup plus espacée sur le scutum. Nous avons examiné plusieurs spécimens du Maroc correspondant à ce caractère. D'après Ebmer cependant, il ne s'agirait que d'une variété de L. pauxillum, ce qui demande à être encore confirmé.

Ebmer 1976: 263 (comments); 1985: 281 (comments).
nec schulthessi Vachal 1903 !

schwarzi Ebmer 1985 {Turquie} {Ebmer 1995: 595 (gp. caréné)}

scirpaceum (Warncke 1975) [Halictus] {Ebmer 1978: 82; Ebmer, 1988: 661} {Iran, Turquie; peut-être une sous-espèce de L. intermedium}

selma Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 887} {Chine : Shanxi Province}

semilaeve (Blüthgen 1923) {Distribution: sibérienne est palaéarctique; Russie (Irkutsk, Altai, Primorski), Mandchourie, Mongolie} {Ebmer 1996: 281; 2005: 375}
= Halictus minutulus speculiferus Cockerell 1937, nec Cockerell 1912
= Halictus minutulus speculigerus Cockerell 1938

semilucens (Alfken 1914) [Halictus] {Ebmer, 1988: 663} {Distribution: eurosibérienne, dans le sud en montagne ; depuis l’Angleterre jusqu’en Kirgisie (Kockorka), vers le nord jusque en Suède (60°N) ; dans le sud dans le centre de l’Espagne, en Italie jusqu’au Latium (Colli Albani) ; dans les Balkans jusque dans le nord de la Grèce (Chanta Pass dans les montagnes du Vermion, 1300m ; Turquie (Erciyas Dag, Pass Develi/Kayseri, 2100m ; Caucase (Alibek, Saatly) ; Tadjikistan (Dusanbe) ; Afghanistan (Nuristan)}
= Hylaeus pygmaeus Schenck 1861, nec Schenck, 1853

serotinum (Blüthgen 1931) [Halictus] {Mongolie} {Ebmer, 2005: 373}

setulellum (Strand 1909) [Halictus] {Blüthgen 1923: 273, MMM ; Ebmer 1995 : 593 (gp. caréné)} {Distribution: steppes de l’Eurasie, pénètre en Europe méditerranéenne, distribuée depuis l’Espagne, le sud-ouest de la France, la Sicile, jusqu’en Russie (Charkov), la Bachkirie (Ufa) et la Crimée ; Turquie, Iran, Syrie}
= Halictus foveolatus Blüthgen 1924

setulosum (Strand 1909) [Halictus] {Distribution: steppes de l’Eurasie, depuis le Rhin (Frankfurt) très localisé et dispersé jusqu’en Mandchourie ; Autriche, Allemagne, Pologne, Ukraine}
= Halictus zius Strand 1909
= Halictus oblongatulus Blüthgen 1918

Ukraine: Ukrainian Carpatians (Lviv and Transcarpatian regions; more detailed information on Carpathians I can send you tomorrow.) – females on the flowers of Scrophulareaceae (Osytshnjuk 1967); neighborhood of Donetsk [48.081692,37.764902] females on the sunflower (Asteraceae) (Radchenko 1982) Distribution. European species: middle Germany (Blüthgen, 1919: 211, Halictus oblongatulus; 1924: 282; Rasmont et al., 1995: 41; Schwarz et al., 1996: 300), Austria (Blüthgen, 1924: 282; Ebmer, 1971: 104; 1988: 621; 1996: 253; Schwarz et al., 1996: 300), middle Poland (Blüthgen, 1919: ?, Halictus oblongatulus; 1942: 83; Banaszak, 1976a: 251-255; Pesenko et al., 2000: 267). Romania, Bulgaria. The record of the species from Yakutsk by Blüthgen (1924: 282) rather belongs to Evylaeus yakuticus Pesenko et Davydova, 2004. The record of the species from northeastern China (Heilongjiang Province: Harbin) by Ebmer (1978: 205) rather belongs to an undescribed Eastern Palearctic species (Yu.A.Pesenko, unpublished data). Vladimir Radchenko, communic. pers. 2013.

sexstrigatum (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer, 1988: 659; 2004: 131; Sakagami & Ebmer 1996: 899-916; Hermann, …} {Distribution: un élément ouest-palaéarctique d’un groupe riche en espèce dans l’Est Palaéarctique; en Europe, depuis la Belgique jusque dans le sud de l’Oural, depuis le sud de la Suisse et le Piémont jusqu’en Arménie, vers le nord jusqu’en Lituanie ; dans l’Est Palaéarctique, connu du Japon mais pas sur le continent; ? Népal}

Signalé pour la première fois en Angleterre par Hawkins (2011).

shillongense (Blüthgen 1926) {Assam}

sibiriacum (Blüthgen 1923) {Sibérie, Mandchourie, Corée, Japon} {Ebmer 1995: 571}
= Halictus solovieffi Cockerell 1925

sichuanense Fan & Ebmer 1992 {Chine}

signicostatuloides (Strand 1914) {Taiwan} {Ebmer & Sakagami 1985: 125}

siirtense (Warncke 1984) { }

simlaense (Cameron 1909) {Ebmer 1995: 553 (gp. caréné)} {Distribution: NW Inde et Népal}

simplicior (Cockerell 1931) {Distribution: est palaéarctique; Chine, Corée, Japon, Russie (Primorski T.) } {Ebmer 1980: 503; Ebmer, 1996: 293}

smilodon Ebmer & Sakagami 1994 {Japon: Suwanose Is.} {Sakagami & Ebmer 1996: 899-916}

sobrinum (Warncke 1982) {Ebmer 1995: 557 (gp. caréné)} {Distribution: Turquie, Iran}

sociorum (Blüthgen 1924) {Caucase, Turquie, Iran, Arménie} {Ebmer 1972: 240, FFF; 1995: 589; 1995 (gp. caréné)}

solisortus Ebmer & Maeta 1994 {Japon: Iriomote island} {Ebmer 1995 : 556 (gp. caréné)}

speculigerum (Cockerell 1938) {Ebmer 1978: 204}

speculinum (Cockerell 1925) {Ebmer 1996: 294} {Russie (Primorski T.), Mandchourie, Corée}

sphecodicolor Sakagami & Tadauchi 1995 {Japon}

sphecodimorphum (Vachal 1892) [Halictus] {Ebmer, 1988: 661} {Distribution: ouest-méditerranéenne; du Maroc et l’Algérie jusqu’en Lybie ; rare au Portugal et en Espagne, les Baléares}
= Halictus coelebs Blüthgen 1924

Remarque: l'ancienne donnée de la Suisse (Genf; ALFKEN 1914) est trop douteuse et n'a pas été reprise sur la distribution. de même le "Sud de la France" signalé par Ebmer (1988) n'a pas été confirmé et n'apparait plus dans le catalogue de Rasmont et al. (1995).

stenorhynchum (Blüthgen 1928) {Java}

stolidum (Warncke 1982) { }

strictifrons (Vachal 1895) [Halictus] {Maroc, Algérie, Tunisie; Espagne, Sud France} {Ebmer 1974: 63 (clé)}

Voir localités dans Ebmer 1986: 421.

subaenescens
ssp. subaenescens (Pérez 1895) [Halictus] {Ebmer 1975: 109; 1988: 645; 1997: 932} {Distribution : sud de l'Europe, de l'Espagne jusqu’au Montenegro}
= Lasioglossum illyricum Ebmer 1971
ssp. asiaticum (Dalla Torre 1896) [ ] {Distribution: en Europe depuis la Macédoine, la Bulgarie, la Grèce, la Crête, la Crimée jusque l’Ukraine ; Turquie, Israel, Iran, Azerbaidjan, Turkmenistan, Kazakstan, Kirgizie, Tadjikistan, Chine, Mongolie} {Ebmer 1975: 108; 1997: 932; 2005: 377 (locs)}
= Halictus pectoralis Morawitz in Fedtschenko 1876, nec Smith 1853
= Halictus proximus Blüthgen 1923
= Halictus praesertus Blüthgen 1925

Note: Pérez ne donne pas de localité typique, ni Ebmer pour le lectotype qui serait désigné parmi des exemplaires de la col. Benoist à Paris. Celui-ci doit donc être réexaminé. Dans la description, Pérez mentionne que la tête et le corselet sont brun doré, la ponctuation du T1 fine et espacée.

Les spécimens d'Espagne mentionnés par Blüthgen sont probablement mal identifiés et seraient des L. ibericum, d'après les notes de Blüthgen (tête plus longue et plus rétrécie en bas). Ebmer (1979) n'a pas revu les deux spécimens.

Lasioglossum subaenescens est considérée comme une sous-espèce de L. marginellum par Warncke. Elle remplace L. marginellum dans le sud-est de l'Europe. Elle est généralement un peu plus petite, le scutum possède nettement des reflets métalliques et le T1 possède une ponctuation plus fine. En Espagne, on la distingue de L. ibericum par la taille plus petite, la tête plus ronde et moins longue, la marge apicale du T1 plus ponctuée et le pourtour de l'aire propodéale mieux bordé.

Pérez (1895) décrit subaenescens dans son article sur les "Mellifères de Barbarie", cad de l'Afrique du Nord, mais sans donner de localité.
Ebmer (1972: 606) désigne un lectotype sans localité mais portant une étiquette de détermination avec l'écriture de Pérez.
Ebmer (1997: 932) cite comme distribution: de l'Espagne jusqu'au Montenegro, sans donner de localités françaises.
Il est probable que cette espèce steppique, très rare et très localisée, soit présente aussi en France mais n'y a pas encore été récoltée. Pérez (1905: 7) cite la localité "Saint-Georges-de-Didonne" mais l'identification est à vérifier car il aurait pu la confondre avec L. marginellum.

subfratellum (Blüthgen 1934) {Ebmer 1995: 575 (gp. caréné)} {Chine: Kansu}

subfulgens Fan & Ebmer 1992 {Chine} {Ebmer 1997: 945 (redesc.)}

subfulvicorne
ssp. subfulvicorne (Blüthgen 1934) [Halictus] {Chine, Mongolie, N.Corée, Russie Jakutien, 63.18N 143.14E} {Ebmer 1995: 573; 1996: 281; 2005: 374}
ssp. austriacum Ebmer 1974 [Halictus] {Distribution (d’après les mâles): ouest palaéarctique, depuis la France (Massif central) jusqu’en Turquie (Bursa), Caucase, Kazakstan (Alma Ata)}

subglobosum (Blüthgen 1926) {Blüthgen 1926 : 505 ; Ebmer 1995 : 612 (gp. caréné)} {Inde}

subhirtum (Lepeletier 1841) [Halictus] {Distribution: ouestméditerranéenne, depuis le Maghreb et l’Ibérie jusque dans le SW de l’Allemagne; Luxembourg} {Ebmer 1976: 248 (lectotype); 1995: 546 (gp. caréné)}
= Halictus malachurops Cockerell 1937

Diagnose: la femelle se reconnait de celle de L. malachurum par les épaulettes du pronotum à angle obtus. On confirme en examinant la carène horizontale et apicale bordant le propodeum au dessus plus saillante, le scutum avec les intervalles entre les points lisses et plus brillants, les marges apicales des tergites plus décolorées en jaune paille, la ponctuation du tergite 1 mieux marquée et moins fine.

subleiosoma (Blüthgen 1931) {S. Chine: Kanton}

subsemilucens (Blüthgen 1934) {Ebmer 1982: 221}

subtropicum Sakagami, Miyanaga & Maeta 1994 {Ebmer 1995: 572 (gp. caréné)} {Japon: Ile Iriomote}

suisharyonense (Strand 1914) [Halictus] {Ebmer 1995: 534 (gp. caréné) } {Taiwan}

sulcatulum (Cockerell 1925) {Ebmer 1982: 219; 1996: 287} {Distribution: Russie (Primorski)}

suppressum Ebmer 1983 {Afghanistan, Turkmenistan} {Ebmer 1995: 597 (gp. caréné), FFF}

suprafulgens (Cockerell 1925) {Sibérie, Mandchourie} {Ebmer 1978: 203}

sutepellum (Cockerell 1937) [Halictus] {N. Thailande} {Ebmer 1980: 492; 2004: 139}

sutepinium (Cockerell 1937) {N. Thailande}

taeniolellum (Vachal 1903) {Japon, Corée}
= Halictus subfamiliaris Strand 1910

taninense (Warncke 1984) { }

Turquie. Proche de L. pygmaeum et L. semilucens.

tarsatum (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer, 1988: 660} {Distribution: eurasiatique, sur sable; depuis la Belgique et le sud-ouest de la Suisse jusqu’en Afghanistan (Kandahar), depuis la Macédoine jusque dans le sud de la Finlande (61°N)}
= Halictus berolinensis Strand 1909

Récemment identifié aussi de Corse (Bonifacio) et d'Algérie (La Calle et Dellys) dans la col. Ferton

tenasserimicum (Blüthgen 1926) {Birmanie: Tenasserim} {Ebmer & Sakagami 1985: 127}

termesensis (Strand 1909) [Halictus] {Ebmer 1983: 319}

transitorium
ssp. transitorium (Schenck 1868) [Halictus] {Ebmer 1974: 62 (clé); 2000: 426} {Distribution: est-méditerranéenne, de la côte est de l’Adriatique jusqu’à l’Egée ; Trieste, côte de Dalmatie, Grèce, Bulgarie}
ssp. planulum (Pérez 1903) {Distribution : ouest-méditerranéenne, vers l’est jusque l’Adriatique et la Libye ; Ibérie, S. France, Suisse, Italie, grandes îles de la Méditerranée occidentale, Lampéduse, Malte, Ischia ; dans le nord de l’Afrique seulement quelques exemplaires : Maroc, Algérie, Tunisie, Libye, Mauritanie}
= Halictus lentinicus Strand 1909
= Halictus tunicola Strand 1921
ssp. uncinum (Vachal 1905) {Distribution: est-méditerranéenne, de l’est de l’Egée, la Crête, les îles continentales de Samos, Rhodes, Chypre, le sud de l’Asie Mineure, l’ouest de la Syrie, Israel, la Jordanie, l’Egypte}

= Halictus cirtanus Pérez 1895 (Syn. nov. !), lectotype Sicile, désigné par Ebmer, 1972, examiné en février 2014.

Diagnose des sous-espèces: Femelles. La ssp. planulum a la tête plus courte et l'aire propodéale non bordée; la ssp. transitorium a la tête plus longue et l'aire propodéale bordée; la ssp. uncinum a la tête courte et l'aire propodéale bordée.

L. t. uncinum diffère de L. mesosclerum par les marges apicales des tergites plus décolorées et la ponctuation du tergite 1 plus fine et plus serrée sur les côtés que au milieu.
Lasioglossum transitorium uncinum, femelle, diffère de L. mesosclerum balneorum par la marge apicale des tergites plus décolorées (noires chez balneorum), la ponctuation du tergite 1 plus fine et plus serrée sur les côtés que au milieu. (régulièrement dense chez balneorum). La première dent du calcar est plus longue chez uncinum.

transpositum (Cockerell 1925) {Ebmer 1996: 286} {Distribution: est palaéarctique; Primorski T., Japon (Hokkaido, Honshu)}
= Halictus tutihensis Cockerell 1925

trichiosulum (Strand 1914) {Blüthgen 1926: 538; Ebmer 1998: 368} {Taiwan}

trichopygum (Blüthgen 1923) [Halictus] {Ebmer, 1988: 669) {Distribution: pannonique, depuis l’est de l’Autriche jusqu’en Ukraine (Kiev), au sud-est jusqu’en Grèce, Turquie ; Roumanie, Hongrie, Slovaquie}

trichorhinum (Cockerell 1925) {Ebmer 1996: 292 (non syn. de H. kankauchare); 2005: 379 (loc)} {Distribution: Russie (Primorski T.); Mongolie)

tricinctum
ssp. tricinctum (Schenck 1874) [Halictus] {Ebmer 1995: 592 (gp. caréné)} {Distribution: ouest palaéarctique subméditerranéenne, depuis l’Ibérie jusqu’en Ukraine, vers le sud jusqu’en Crimée, la grèce, la Crête ; vers le nord jusqu’en Allemagne moyenne}
= Halictus delmasi Pérez 1903
ssp. muganicum Ebmer 1972 [Lasioglossum] {Distribution: sous-espèce ouest asiatique: Turquie, Azerbaidjan, Iran}

trispine (Vachal 1903) {Ebmer 1978: 203; 1995: 571 (gp. caréné)} {Distribution: est palaéarctique : Japon, Russie (Primorskij), Corée}

truncaticolle (Morawitz 1878) [Halictus] {Ebmer, 1988: 649} {Distribution: Sud de l’Ouest Palaéarctique, depuis l’Ibérie et l’Algérie jusqu’au Kazakstan (Ber Cogur), vers le sud jusqu’en Israel, vers le nord jusque Kiev ; Hongrie}
= Halictus brevithorax Pérez 1903
= Halictus blidahensis Strand 1909
= Halictus sudaghensis Strand 1909

tschakarense (Blüthgen 1925) {Ebmer 2000: 423; 2005: 378 (locs)} {Turkestan chinois, Afghanistan, Kazakstan; Mongolie}

tschardschuicum (Blüthgen 1931) {Tscharschui près Buchara} {Ebmer 1974: 59 (clé)}

tschibuklinum (Blüthgen 1931) {Yougoslavie (Macédoine), Grèce, Bosporus, Iran, Pakistan, Cachemire Indien} {Ebmer 1983: 324}

Diagnose: proche de L. minutissimum (voir Blüthgen 1931: 388).

tschulicum (Blüthgen 1931) {Ebmer 1986} { }
= Halictus maculipes ssp. tschulica Blüthgen 1931

tunguense (Blüthgen 1926) {Ebmer & Sakagami 1985: 125} {Sikkim, Tungu et Khamba Jong; Nepal}

turneri (Blüthgen 1926) {Assam} {Ebmer & Sakagami 1985: 127}
[Lasioglossum (Evylaeus) turneri (Blüthgen 1926) is a junior secondary homonym in Lasioglossum of Lasioglossum (Parasphecodes) turneri (Cockerell, 1914) from Australia (described in genus Parasphecodes).]

tyndarus Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 846-847} {Chine}

urguticum Ebmer 1972 {Ebmer, 1972: 238; 1983: 318; 1995: 600 (gp. caréné)} {Tadjikistan, Kirgisie, Usbekistan, Turkmenistan, Afghanistan}

vergilianum (Pérez 1903) [Halictus] {Blüthgen 1924 : 391, 427, 505 ; Ebmer 1995 : 556 (gp. caréné)} {Distribution: espèce rare de l’Ibérie}

Diagnose. Espèce du groupe des Evylaeus à propodeum caréné. Diffère des autres espèces espagnoles par la ponctuation du tergite 1 extrêmement fine et dense, par les marges apicales des tergites largement décolorées, par la pubescence feutrée des tergites plus riche. L'espèce est très proche de L. articulare d'Afrique du Nord et s'en distingue difficilement. Blüthgen et Ebmer donnent quelques caractères.

Endémique d'Espagne. Butine les Brassicaceae.

villosulum
ssp. villosulum (Kirby 1802) [Melitta] {Ebmer 1988 : 649} {Distribution : des Açores jusqu’en Mongolie, des Canaries jusqu’en Arabie, vers le nord jusqu’en Finlande (64°N); Maroc; Népal}
= Melitta punctulata Kirby 1802
= Halictus hirtellus Schenck 1869
= Halictus medinai Vachal 1895
= Halictus pauperatutellus Strand 1909
= Halictus barkensis Blüthgen 1930
= Halictus villosulus perlautus Cockerell 1938
= Halictus rufotegularis Cockerell 1938
= Halictus villiersi Benoist 1941
ssp. trichopse (Strand 1914) {Ebmer 1988 : 650} {Distribution : sous-espèce est palaéarctique ; N. Japon, Mandchourie, Russie (Primorskij Kraj), Inde (Himachal Pradesh) Taiwan, vers le sud jusqu’en Malaisie}
= Halictus trichopsis Strand 1914
= Halictus melanomitratus Strand 1914
= Halictus melanomitratus var mitratolus Strand 1914
= Halictus villosulopsis Blüthgen 1926
= Halictus pahanganus Blüthgen 1928

Remarque: dans le Sud de la France et de l'Europe, on rencontre quelques spécimens de L. villosulum de taille plus grande. Packer et al. (1999) démontrent par électrophorèse que les populations de ces grands spécimens classés jusqu'à présent comme L. villosulum appartiendraient à une espèce cryptique. Outre la taille plus grande, ces exemplaires diffèrent par la ponctuation du scutum moins espacée et le propodeum à plis mieux marqués sur le pourtour. Voir aussi Plateaux-Quénu et Plateaux (1987, 1993), Plateaux-Quénu et al. (1989).

vulcanicum (Blüthgen 1928) {Java} {Ebmer & Sakagami 1985 : 125}

vulsum (Vachal 1903) {Ebmer 1978 : 203 ; 1995 : 570; 2005: 375} {Distribution : est palaéarctique ; Japon, Mandchourie, Corée, Sibérie, vers l’ouest jusque Altaj}
= Halictus suprafulgens Cockerell 1925

xerophilinum (Cockerell 1945) {Ebmer 2000 : 433 (cfr. ablenum)} {Ouganda, Soudan}.

L'examen du type au BMNH (Uganda) révèle que cette espèce est synonyme de Lasioglossum (Ctenonomia) vagans ssp chaldeorum (Morice 1921) et doit donc être exclue de sa position dans les Evylaeus telle que l'a donnée Ebmer (2000) !

Lasioglossum (Ctenonomia) xerophilinum (Cockerell, 1945), comb. nov.
= L. (Ctenonomia) vagans chaldeorum (Morice 1921) !

yakourense (Saunders 1908) {Ebmer 1976 : 260, FFF} {Maroc, Algérie}

yakuticum Pesenko & Davydova 2004 { }

zipangu Ebmer & Sakagami 1994 {Japon : Yaeyama Is.}

zostaceum (Warncke 1982) { }

zunaga Sakagami & Tadauchi 1995 { }