Distribution: Uzbekistan: Samarkand.

aeratum
ssp. aeratum (Kirby, 1802) [Melitta] {Eurosibérienne, vers le sud de l’Europe en montagne, de l’Angleterre jusqu’en Kirgisie (Ber Cogur près de Alma Ata), vers le nord jusque dans le sud de la Finlande (61°N)}
= Halictus semiaeneus Brullé, 1832
= Halictus viridiaeneus Blüthgen, 1918
ssp. caudatum Warncke 1982 {Crête, en montagne}

aglyphum Pérez 1895 [Halictus] {Algérie, Tunisie, Israel, Iran} {Ebmer 1972: 605; 1978: 83}

Le lectotype de Halictus cirtanus Pérez 1895 désigné par Ebmer 1972 n'est pas le bon. Il est étiqueté "Sicile" et est en réalité un mâle de L. transitorium. Ce type a été revu en février 2014. Le vrai type, un mâle étiqueté "Constantine" et présentant seulement deux cellules "cubitales" comme dans la description de Pérez a été désigné par A.P. en 2016 dans la collection générale du Museum de Paris. Il s'agit bien, celui-ci, d'un mâle de L. aglyphum ! Voir aussi Blüthgen 1922: 59.

L. aglyphum diffère de L. mandibulare uniquement par la ponctuation plus espacée du scutum. Il est possible que L. aglyphum soit la sous-espèce nord africaine de L. mandibulare.

Le holotype de L. aglyphum est illustré ici ainsi qu'un mâle de l'Algérie.

akroundicum [Halictus] (Blüthgen 1937) {Chypre}

alanum (Blüthgen 1929) {Turkestan (Ala Tau, Syr Darja), Israel, Iran} {Bytinski-salz & Ebmer 1974; Ebmer 1978: 52}

ssp. albovirens (Pérez 1895)
Halictus albovirens Pérez 1895
= Halictus littoralis var. bequaerti (Blüthgen 1923)

Diagnose. Propodeum non caréné. Un peu plus grand que L. littorale. Tête triangulaire plus courte que celle de L. pseudoleptocephalum. Scutum à ponctuation dense, chagriné.
Mâle. Articles des antennes plus longs que ceux de L. littorale.

Litterature: Ebmer 1979 :138 ; Ebmer 1993 : 780.

Distribution: plages sablonneuses du sud de l'Espagne et du Maghreb

Deux sous-espèces endémiques aux Iles Canaries: lajarense sur les îles de Fuerteventura et Lanzarote, belisarium sur les îles Grande Canarie et Teneriffe.

ssp. lajarense (Warncke 1975)
Halictus leptocephalus lajarensis Warncke 1975

Tête plus longue que chez belisarium.

ssp. belisarium (Warncke 1975)
Halictus leptocephalus belisarius Warncke 1975

Tête plus courte que chez lajarense

algirum
ssp. algirum (Blüthgen, 1923) {Corse, Sicile, Maroc, Algérie, Macédoine, Grèce, Bulgarie, Turquie, Iran (Elburs), montagnes du Turkestan (Uzbekistan, Kirgizie, Kazakstan, Tadjikistan), Altai, Afghanistan, Inde, Népal; Mongolie} {Ebmer, 1976; 1978; 2004: 130 (locs); 2005: 377 (locs) ; Ebmer & Sakagami, 1990}
ssp. pseudannulipes (Blüthgen 1924) {Ebmer 1978: 313; Ebmer & Sakagami 1990} {S. Chine, Mandchourie, Japon}

alpigenum (Dalla-Torre, 1877) [Halictus] {Alpine, des Alpes jusqu'aux montagnes de la Grèce} {Ebmer 1994: 398; 1996: 253}
D'après Ebmer (1994, 1996) alpigenum serait la plus rare des trois espèces du complexe cupromicans/bavaricum/alpigenum dont les femelles sont inséparables avec certitude par la morphologie.
Pour la génétique (barcoding et UCE), voir Geuning et al. 2020 démontrant que alpigenum, bavaricum et cupromicans sont trois bonnes espèces.
Selon Amiet (Faune de Suisse), le mâle possède une touffe de soies sur la membrane ventrale des genitalia comme chez L. cupromicans, mais cette membrane est plus large chez alpigenum que chez cupromicans (faire photos et figures). Les rugosités sur les sternites seraient également différentes (spécimens à réexaminer pour confirmation)

angaricum (Cockerell 1937) {Sibérie, Mongolie} {Ebmer 1978: 206; 1982: 217; 2005: 377; Ebmer & Sakagami, 1990}

annulipes (Morawitz 1876) {Warncke 1982; Ebmer & Sakagami 1990} {Uzbekistan, Tadjikistan, Arménie, Afghanistan, Iran, Turquie, Bulgarie, ?Mandchourie}

Femelle: Le metasoma est vert doré métallique comme la tête et le mesosoma. De plus, les tergites sont ornés de bandes apicales feutrées blanches. On pourrait confondre cette espèce avec Seladonia smaragdula si ce n'était que le propodeum présente de petites carènes !

apostoli
ssp. apostoli Ebmer 1970 {Turquie}
ssp. pistis Ebmer 1985 {Grèce} {Ebmer 1985 : 209-212}

apristum (Vachal 1903) [Halictus] {Ebmer 1978 : 313 ; Ebmer 1995 : 542; Ebmer 2002: 839, 840} {Japon, N.Corée}
= Sphecodes pallidulus Matsumura 1931

araxanum (Blüthgen 1923) {Turkestan; Turquie} {Warncke 1975: 86}
= Halictus araxanellum (Blüthgen 1929) {Ebmer, communic. pers. (syn.)}

ariadne Ebmer 1981 {Crête}

asteria Ebmer 1978 {Iran}

atroglaucum (Strand 1913) {Ebmer et al. 1994: 27; 2002: 858, 860} {Taiwan}

aureimontanum Ebmer, 1970 {Corse, Espagne} {Ebmer 1979 : 139}

aureolum (Pérez, 1903) {Ouest méditerranéenne : Portugal, Espagne, S. France, Maroc, Algérie, Tunisie, Lybie}

Diagnose. Petite espèce à propodeum non caréné. Tête courte.
Mâle à tête ronde, le bord antérieur du clypeus ivoire.

bavaricum
ssp. bavaricum (Blüthgen, 1930) [Halictus] {Alpin – dinarique; de la France et de l’ouest de la Suisse jusqu’aux Monts Tatra, de la Schwabe jusqu’en Istrie ; montagnes de Macédoine et de Bulgarie} {Ebmer 1994 : 399}
ssp. olympicum (Warncke 1982) {Grèce}

Diffère de L. cupromicans et L. alpigenum par les membranes ventrales des genitalia des mâles sans pinceau.
La femelle est pratiquement impossible à séparer de celle de L. cupromicans.
Un mâle et une femelle capturés dans la même station est illustré ici (F05, Champléon, vers refuge près du Pré de la Chaumette, cascade aux abords fleuris, 1630m, un mâle 6 aout 2009 et une femelle 5 aout 2009, réc. et col. X. Lair)

betomarium (Blüthgen 1925) {Iran} {Ebmer 1978 : 83}

briseis Ebmer 2005 {Mongolie} {Ebmer, 2005: 375}

callophrys Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 869} {Chine : Yunnan Province}

centesimum
ssp. centesimum (Blüthgen 1924) {Chine}
ssp. keriense (Blüthgen 1931) {Turkestan, Mongolie} {Ebmer 1982 : 218; 2005: 377 (locs)}; Astafurova & Proshchalykin 2018: 24 (photos type)

chinense (Dalla Torre 1896) {Ebmer 1985 : 218 ; 2002 : 839} {Chine}
= Halictus laticeps Morawitz, 1890, nec Schenck, 1869 (Astafurova & Proshchalykin 2018: 25, photos du type).

chloridicum Ebmer 1974 {Afghanistan} {Ebmer 1974 : 207}

circe Ebmer 1982 {Mongolie} {Ebmer 1982 : 214; 2005: 375}

collopiense (Pérez 1903)
{Sud de l’Espagne, Nord de l’Afrique et Canaries}
{Ebmer 1972 : 619 ; 1976: 239; 1985: 285; 1988 :623}

= Halictus soror auctorum nec Saunders 1901

Sous ce nom nous avons placé l'espèce que Blüthgen avait confusément identifiée comme H. soror et que Ebmer identifie ensuite comme L. cordiale (voir remarque ci dessous sous cordiale).

Le vrai soror est le nom prioritaire pour atrovirens (voir soror ci dessous).

Type de collopiense examiné au Museum de Paris en 1972.

Il faudrait revoir le mâle nouveau de "collopiensis" décrit par Ebmer 1976: 239.

Diagnose. Semblable à L. morio mais tergite 1 complètement strié sur sa base et le plus souvent celui-ci avec de légers reflets métalliques.
Variations. L'examen de longues séries récoltées dans la région de Batna en Algérie indique que la forme et la ponctuation de la tête sont assez variables.

cordiale (Pérez 1903)
{Ebmer 1972 : 619 ; 1988 :623}

Remarque: Ebmer pense que cordiale est le nom prioritaire pour H. soror Saunders. Cependant, le type de H. cordiale n'a pas été retrouvé par Ebmer au Museum de Paris. La description originale, notamment la ponctuation du tergite 1, ne correspond pas à H soror sensu Blüthgen.
Nous préférons donc utiliser le nom collopiense pour désigner le soror de Blüthgen, nec Saunders.

corsicanum (Blüthgen, 1931) {Corse}

Remarque: On trouve en Corse L. morio et L. corsicanum. L. corsicanum est donc bien une bonne espèce, non une sous-espèce !

Endémique de Crête

croceipes (Morawitz 1876)
= Halictus longipes Blüthgen 1923: 246.
= Halictus semicroceipes Ebmer 1972: 246

Ebmer 1972:250; Ebmer, 1978: 74; 1997:956

Espèce proche de L. angustipes mais avec des reflets métalliques

Distribution: Uzbekistan, Kirgizistan, Tadjikistan, Turkmenistan, Turquie, Iran, Kazakhstan

cucullatum (Warncke 1984) {Warncke 1984 : 300 ; Ebmer 1995 : 557} {Turquie}

Espèce noire, sans reflets métalliques !

cupromicans
ssp. cupromicans (Pérez, 1903) [Halictus] {Angleterre, Irlande, Pyrénées, Massif Central}
= Lasioglossum scoticum Ebmer, 1970
= Lasioglossum hibernicum Ebmer, 1970
ssp. tirolense (Blüthgen, 1944) [Halictus] {Des Alpes jusqu'aux Monts Tatra et les Carpathes, dans les Balkans jusqu’au Montenegro (Durmitor)}
ssp. pangaeum Warncke 1982 {Montagnes du Nord de la Grèce}
ssp. gevriense (Warncke 1984) {Turquie: Hakkari}

cyanomelas (Pérez 1903} {erreur d’étiquetage : néarctique ; Ebmer 1975}

daglariense (Warncke 1984) {Turquie} {Ebmer 1988: 635}
groupe cupromicans

danuvium (Blüthgen 1944) {Steppes du sud-est de l’Europe, connu de peu de localités: collines calcaires à l’Est de Vienne, Ucka en Istrie, le sud de la Bosnie et du Montenegro}

didomenon Ebmer 1980 {Ladakh} {Ebmer 1980: 485}

duckei
ssp. duckei (Alfken 1909) {Pontoméditerranéenne, depuis l’Istrie jusqu’au Don, vers le sud jusqu’au Péloponnèse et l'ouest de l’Asie Mineure, vers le nord jusque dans le sud-ouest de l’Ukraine} {Ebmer 1985 : 208}
ssp. hakkariense (Warncke 1984) {SE Turquie} (Warncke 1984: 284)
ssp. helios Ebmer 1985 {Ebmer 1985 : 206} {Espagne}
ssp. psiloritum Ebmer 1981 {Crête} {Ebmer 1981: 119}

elaiochromon Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 841} {Chine: Yunnan Province}

ellipticeps Blüthgen 1923 [Halictus] {Ebmer 1978 : 310 ; 1982 : 215 ; 1996 : 282; 2005: 375 (locs)} {Sibérienne est palaéarctique ; Corée, Ussuri-Amur, Mongolie}
= Halictus permicus Blüthgen 1923
= Halictus mayacensis Cockerell 1924

enslini [Lasioglossum (Evylaeus)] (BLÜTHGEN in schedulis) EBMER 1972 - Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 48: 259-261,
. Holotypus
: Palästina, Jericho. MNB.
Paratypus: Libanon, Jebel Knäisse. MNB. — Endemische Art in Israel und Libanon.

Bytinski-Salz & Ebmer 1974 : 182 (localities).
{Israel, Liban}

exulans Ebmer 1978 {Ebmer 1980 : 477} {Afghanistan :Hindukush}

fedtschenkoi (Blüthgen 1938)
= Lasioglossum andromeda Ebmer 1978 {Iran (Chalus), Turquie (Hakkari)} {Ebmer 1978 : 57 ; Warncke 1982 : 81}
= Halictus alpigenus suvariensis Warncke 1984 {Turquie}

gilanum (Blüthgen 1931) {Ebmer 1978 :49 ; 1995} {Iran, ? Turquie}

gussakovskii (Blüthgen 1929) ( ?) {Ebmer 1974 : 56} {Turkestan}

Astafurova & Proshchalykin 2018: 21 (photos type)

harputicum Ebmer 1972 {Ebmer 1995}
= Halictus andrenoides Blüthgen 1923, nec Friese 1909
= Halictus amanicus Blüthgen 1925, nec Strand 1910

helios Ebmer 1985 {Ebmer 1985 : 206} {Espagne}.
Je considère ce taxon comme une sous-espèce espagnole de L. duckei.
Elle diffère par la base du T1 brillante (chagrinée chez L. duckei) et la marge apicale du T1 ponctué-striée.

hethiticum Ebmer 1970 {Asie Mineure}

hirashimae Ebmer & Sakagami 1985 {Japon}

hypsiston Ebmer 1980 {Ladakh, Afghanistan} {Ebmer 1980: 488; 1983: 319}

Iran

groupe duckei

ituraeum Ebmer 1972 {Liban, Turquie, Iran, Israel} {Ebmer et Sakagami, 1990 : 837}

Diagnose. Comme L. aeratum mais ponctuation encore plus forte, notament examiner le scutellum et le front.

kintonense (Blüthgen 1926) [Halictus] {Blüthgen 1926 : 614 ; Ebmer 2002: 867} {Tonkin}

kirgisicum Ebmer 1972 {Uralsk, Mts Mugodjar, Erdschias, Barmaul} {Warncke 1975 : 89}

kozlovi (Friese 1916) [Halictus] {Turkestan Chinois et Russe} {Ebmer 1982: 223; Ebmer, 2005: 380 (loc. erronée: Mongolie)}

krishna (Nurse 1902) [Halictus] {N. Inde, Népal} {Ebmer 2002: 856; 2004: 130}

krugeri (Blüthgen 1930) [Halictus] {Warncke 1982: 69} {Cyrénaique, Israel}

Remarque: D'après Warncke, probablement le mâle de L. leptocephalum.

laetum (Brullé 1840) {Iles Canaries}

lambatum Fan & Ebmer 1992 {Chine : Tibet} {Ebmer 2002 : 856}

leptocephalum
ssp. leptocephalum (Blüthgen 1923) {Tunisie, Egypte} {Bytinski-Salz et Ebmer 1974}
ssp. sinaiticum Bytinski-Salz & Ebmer 1974 {Bytinski-Salz & Ebmer 1974 : 195 ;Warncke 1982} {Mont Sinai ; Palestine, Egypte}

ssp. belisarium (Warncke 1975 :202) {Canaries} : statut à revoir, probablement synonyme de L. albovirens ou L. littorale.

Diagnose. Propodeum non caréné. Tête très allongée, plus étroite que le thorax.

leucopus (Kirby, 1802) [Melitta] {Eurosibérienne, depuis l’Irlande jusque la Sibérie (Borovoye près de Omsk, 70°E), vers le nord jusque la moitié de la Finlande (64°N) ; montagnarde dans le sud, le nord de l’Ibérie, en Grèce jusque Chelmos dans le Péloponnèse, vers l’est jusque dans le nord de l’Iran}.

Variations: dans les montagnes du sud de l'Europe (Alpes, Pyrénées), la tête est souvent plus allongée que dans l'Europe centrale et du nord. Il est parfois alors difficile de distinguer cette espèce de L. morio. La femelle de L. leucopus diffère de celle de L. morio par la base déclive et la marge apicale du tergite 1 lisse (finement striée chez L. morio). La ponctuation du scutum est aussi souvent plus serrée en montagne, mais un peu plus forte et les espaces un peu plus lisses que chez L. morio.
Ces spécimens montagnards sont parfois aussi difficile à séparer de L. aeratum. Chez L. aeratum la ponctuation est un peu plus forte sur le front et le scutum, le tergite 1 possède une ponctuation mieux marquée et plus dense, avec de très légers reflets métalliques, la tête est toujours courte.

lissonotum (Noskiewicz, 1925) [Halictus] {Steppes de l’Europe Moyenne et des Balkan (en montagne), depuis le centre de l'Ibérie, les Alpes Maritimes jusqu’aux Carpathes, depuis l’Allemagne moyenne jusque Taigetos et le Péloponnèse}

littorale Blüthgen
ssp. littorale (Blüthgen 1924) {Portugal, Espagne, France, Italie, Sardaigne, Croatie, Grèce, Canaries, Maroc, Tunisie, Lybie)
ssp. colchicum Ebmer 1972 {Crimée, E. Roumanie, Turquie, Rhodes}
ssp. midas Ebmer 1972 {Crête}
ssp. occitanicum Ebmer 1976 {Ebmer 1979: 138} {Baléares}.

Distribution en France: Herault, Valpas-Plage.
Une population isolée à Sidi Sadi sur la côte atlantique du Maroc demande confirmation.

Diagnose. Mâle. En Espagne, on reconnait cette espèce par les articles des antennes plus courts que chez L. pseudoleptocephalum, la tête plus longue et plus étroite que celle de L. albovirens.
Femelle très proche de L. albovirens mais plus petite, la marge apicale des tergites moins décolorée, la tête plus ovale (plus large et triangulaire chez L. albovirens). Parfois difficile à séparer.

Est Europe: Crimée, E. Roumanie, Turquie, Rhodes.

Baléares

mandibulare (Morawitz 1866) [Halictus] {Blüthgen, 1924: 118; Ebmer 1974 : 194; Ebmer, 1988 : 667} {Distribution: Bassin Méditerranéen. Espagne, S. France, Roumanie, Hongrie, Yougoslavie, Grèce, Crête, Chypre, vers l'Est jusqu’au Don, la Turquie, Israel, l'Egypte, l'Arménie, le Daghestan, le Turkmenistan.
= Halictus carneiventris Dours 1872 (syn. nov.)
= Halictus coloratus Morawitz 1873
= Halictus czekelii Friese 1916
= Halictus sareptanus Blüthgen 1923

Astafurova & Proshchalykin 2018: 27 (photos type mandibulare), 13 (photos type coloratus),

France: Gard: Aigues-Mortes (Ebmer, communic. pers.). Herault: Villeneuve lès Maguelone, Reserve de l'Estagnol (leg. David Genoud).

Biotopes: zones humides, salines.

Remarque: cette espèce doit être classée dans les Evylaeus et non dans les Dialictus.

melachloron Ebmer 1983 {Ebmer 1985: 213} {Cachemire}

mergense (Blüthgen 1924) [Halictus] {Cyrénaïque}

mesoviride Ebmer 1974 {Afghanistan, Kazakhstan} {Ebmer 1995}

montifringillum
ssp. montifringillum Warncke 1984 {Turquie}
ssp. cannabinum (Warncke 1984) {Sinai}

montivolans Ebmer 1970 {Grèce (Chelmos), ? Turquie, ? Iran} {Warncke 1982 : 86, 1984 : 285 ; Ebmer 1985 : 208}
= Lasioglossum chelmos Ebmer 1975

morio (Fabricius, 1793) [Hylaeus] {Ouest palaéarctique, des Açores à travers l’Ibérie jusqu’à l’Oural et le Caucase, en Scandinavie jusque 60°N}
= Halictus balticus Blüthgen, 1919

moros Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 857} {Chine: Shaanxi}

Lasioglossum musculoides Ebmer 1974. Acta Musei Macedonici Scientiarum Naturalium 14: 55-56, FFF.
Holotype FFF: Maroc, Atlas, Amismiz, leg Escalera, (MNHUB). Examiné.
Allotype MMM: idem.

Illustrations: Holotype and allotype.

Femelle. Cette espèce appartient au groupe L. littorale par la coloration à reflets vert bleu sombre métallique de la tête et du mesosoma et le propodeum non caréné. Elle diffère de L. orihuelicum par le metasoma brun noir, la tête plus allongée et le tergite 1 non ponctué au milieu (ponctué seulement sur les flancs et la marge apicale).

Mâle (nouveau) :

mystaphium Ebmer 2002 {Ebmer 2002 : 867} {Chine, Thailande}

nitidulum
ssp. nitidulum (Fabricius, 1804) [Prosopis] {de Belgique jusque Tatra, vers le Sud jusqu’en Calabre, vers le nord jusque dans le Sud de la Suède (56°N)}
= Melitta smeathmanellus auct., nec Kirby
= Halictus continentalis (Blüthgen, 1944)
ssp. aeneidorsum (Alfken, 1921) {Steppes de l’Allemagne Moyenne (Berlin) vers l’est jusqu’à l’Oural, vers le Sud jusque dans le nord des Balkans}
ssp. cretense (Warncke 1981) {Crête}
ssp. fudakovskii (Noskiewicz 1925) {Zone méditerranéenne des Balkans, depuis l’Istrie jusqu’en Asie Mineure (Bursa). La population de Sicile est intermédiare avec la sous-espèce typique}
ssp. hammi (Saunders, 1904) {Baléares, Sardaigne, Corse}
= Lasioglossum nitidulum sardinium Ebmer, 1978 syn.nov.

Phénologie: A Ibiza, deux mâles récoltes le 22 avril 2016 ! (rec NW Owens).

nursei (Blüthgen 1926) {Ebmer 1995; 2004: 129 (locs)} {Cachemire, Népal}

oculare (Morawitz 1893) {Ebmer 1988 : 623-635; 1996: 283} {Kazakhstan, Tadjikistan}
Astafurova & Proshchalykin 2018: 32 (photos type)
= L. nitidulum oculare, syn of Ebmer 1982:214; 1988:625.

olivaceum (Morawitz 1889) {Ebmer 2002 : 839, 905}
Astafurova & Proshchalykin 2018: 33 (photos)

Lasioglossum orihuelicum Blüthgen 1924. Mem. R. Soc. Esp. Hist. nat., 11: 382-383, FFF.
Holotype FFF: Espagne: Orihuela, leg. Andrea, col. Dusmet (Mus. Madrid). Examiné novembre 2012.

Lasioglossum andradei Ebmer 1974. Naturkundliches Jahrbuch der Stadt Linz 1973 (1974): 138, FFF.
Holotype FFF: Portugal Central, Montijo (östlich Lissabon), 3.V.1953, leg. N.F. Andrade (col. Ebmer).
Ebmer 1979: 132 (syn. of L. orihuelicum; male nov. in col. Ebmer).

orion Ebmer 1974 {Ebmer 1997: 940} {Afghanistan}

panagaeum Ebmer 1978 {Iran (Elbours), Turquie (Hakkari)} {Ebmer 1978 : 56}
= Halictus alpigenus finschii Warncke 1984

pauliani (Benoist 1941) [Halictus] {Ebmer 1976} {Maroc}

podolicum
ssp. podolicum (Noskiewicz 1924) {Steppes de l’Ouest palaéarctique, dans le sud de l’Europe dans les biotopes steppiques méditerranéo-alpins, depuis l’Ibérie jusque dans l’est de la Turquie, le nord de l’Ukraine, la Roumanie, la Hongrie}
= Halictus smeathmanellus nucleolus Warncke 1982 {Grèce}
= Halictus smeathmanellus petrosus Warncke 1975 {Mt Ararat}
ssp. canum Warncke 1982 {Iran}

Diagnose: La femelle se reconnait par la tête semblable à celle de L. smeathmanellum mais la ponctuation du scutum est plus marquée et plus espacée.
Le mâle est semblable à celui de L. smeathmanellum mais les soies ds sternites sont plus longues et plus denses, en particulier sur les côtés.
En Grèce, se distingue de L. nitidulum fudakovskii par la tête plus courte (comme L. smeathmanellum) et la ponctuation du scutum mélangée de points de tailles différentes.
Les spécimens d'Espagne et des Pyrénées doivent tous être réexaminés pour exclure les L. smeathmanellum et trouver de bons caractères.

problematicum (Blüthgen 1923) {Ebmer 1978 : 311 ; Ebmer et al. 1994: 30 (biologie); Ebmer 2002: 865 (redesc., male nouveau)} {Distribution: nord de l’est palaéarctique ; Russie, Primorki Kraj et Ile Sachalin, sud Kutiles ; Japon, Hokkaido, nord et centre de Honshu ; Corée du Nord}

pronotale Ebmer 2002 {Ebmer 2002: 862} {Chine: Shaanxi}

pseudaraxanum (Blüthgen 1929) {Turkestan, Transcaspienne}

pseudoleptocephalum (Blüthgen 1923) {Blüthgen 1923: 254; 1924: 134; Ebmer 1976; Ebmer 1993: syn. de albovirens} {Maroc, Portugal};

Distribution: atlantique; habite les plages sablonneuses du Maroc et du Portugal.

Diagnose. Propodeum non caréné. Taille un peu plus grande que celle de L. littorale. Tête plus allongée que celle de L. albovirens, presque aussi longue que celle de L. leptocephalum mais aussi large que le thorax (plus étroite que le thorax chez L. leptocephalum). Ponctuation du milieu du tergite 1 plus dense que chez L. albovirens.

Mâle. Articles des antennes jaune ocre en dessous et un peu plus longs que ceux de L. littorale.

pseudolittorale (Blüthgen 1923) {Ebmer 1976; Bytinski-Salz & Ebmer 1974} {S. Turquie, Syrie, Liban, Israel}
= Halictus albovirens sidensis Warncke 1975 {Turquie}
? = Lasioglossum (Evylaeus) chlorophaeum Ebmer 2008: 567. (UAE, Wadi Maidaq) (DEI).

Diagnose: proche de L. littorale et L. aureolum par le propodeum non caréné. Tête de longueur intermédiaire entre L. littorale et L. aureolum.

Biotopes: semble confiné dans les dunes côtières.

rhynchites (Morawitz 1876) {Warncke 1982: 81; Ebmer 1995: } {Afghanistan, Uzbekistan, Kazakhstan, Kirgisie, Turkmenistan, Turquie}
= zhelochovtsevi Ebmer 1972

rubsectum Fan & Ebmer 1992 {Ebmer 2002: 840} {Chine: Yunnan Prov.}

Astafurova & Proshchalykin 2018: 43 (photos du type)

sanitarium (Blüthgen 1926) {Ebmer 2002: 870 (redesc., male nov.)} {NE Inde, Tibet, Népal}

sauterum Fan & Ebmer 1992 {Chine} {Ebmer 2002: 868}

serratum (Bluthgen 1926) { ? Inde, Népal} {Ebmer 2002 : 841}

sichuanense Fan & Ebmer 1992 {Ebmer 2002 : 861} {Chine}

skorikovi (Blüthgen 1929) {Ebmer 1980: 476 ; 1983 : 319 ; 1995 : } {Turkestan, Afghanistan}
= Halictus samarkandinus Blüthgen 1931

smeathmanellum (Kirby, 1802) [Melitta] {Espèce atlantique, aux Açores, sur la côte atlantique depuis le Maroc ( ?) et l’Espagne jusqu’en Bretagne, l’Irlande, le sud de l’Angleterre ; absent en Allemagne et au Luxembourg contrairement à ce qui est écrit dans la littérature}

soror (Saunders 1901) nec auct. {Espagne, Baléares, Corse, S. France, Sicile, Dalmatie, Crête, Algérie, Cyrénaique, Turquie, Israel, Iran, } {Bytinski Salz & Ebmer 1974 ; Warncke 1984 : 286}
= Halictus atrovirens Pérez, 1903
= Halictus atrovirens ssp. livius Warncke 1982 {Crête}
= ? Halictus morio ssp. elatus Warncke 1975 {Warncke 1975: 89, 114}

Remarque: l'espèce identifiée comme soror par Bluthgen ne se trouve pas aux Baléares (localité typique) et est donc mal identifiée. H. soror Saunders est le nom prioritaire pour H. atrovirens Pérez. Ce que les auteurs suivant Bluthgen ont nommé soror doit s'appeler maintenant collopiense Pérez (voir aussi remarque sous cordiale).

spinosum Ebmer 1982 {Ebmer 1982 : 216; 2005: 376 (locs)} {Mongolie}

subrubsectum Fan & Ebmer 1992 {Chine : Yunnan Prov.} {Ebmer 2002 : 840 (redesc.)}

subversicolum Fan & Ebmer 1992 {Chine} {Ebmer 2002 : 874 (redesc.)}

talyschense (Blüthgen 1924) {Ebmer 1978: 51, MMM ; Warncke 1984 : 286} {Turquie, Iran, « Transcaucasie »}

tauricum Ebmer 1972 {Crimée}

trincomalicum (Cameron 1903)
le spécimen étiqueté comme type = scoticum, mais ne correspond pas à la description originale.

versicolum Fan & Ebmer 1992 {Chine} {Ebmer 2002 : 873 (redesc.)}

virens (Erichson, 1835) {Espagne, Portugal, Maroc}
= Halictus simulans Pérez 1895

Biotopes: Confiné aux sables littoraux.

Diagnose. Propodeum non caréné. Tête courte et large. Plus grand que L. aureolum. Pilosité assez longue.
Diffère de L. albovirens par le T1 moins ponctué au milieu, la tête plus courte à yeux plus épais et plus parallèles.
Mâle: bord antérieur du clypeus noir.

viride
ssp. viride (Brullé 1840) {Canaries : Tenerife, La Gomera, El Hierro} {Ebmer 1993}
= Halictus alcedo Vachal 1895
ssp. cabrerai (Warncke 1975) {Canaries: Lanzarote et Fuerteventura} {Ebmer 1993}
ssp. palmae Ebmer 1993 {Canaries : La Palma} {Ebmer 1993}
ssp. unicolor (Brullé 1840) {Canaries: Gran Canaria} {Ebmer 1993}

virideglaucum Ebmer & Sakagami 1994 {Japon, Chine} {Ebmer 2002: 864}

viridellum (Cockerell 1931) {Ebmer 1978: 206; 1978: 312; Ebmer 1980; Ebmer & Sakagami 1990: 837; Ebmer 1996: 283} {Ussuri-Amur, Chine, Corée}

viriderostratum Ebmer 1978 {Ebmer 1978: 102} {Turkmenistan}

wollastoni (Cockerell 1922) {Cockerell 1922: 31} {Madère}

xizangense Fan & Ebmer 1992 {Fan & Ebmer 1992; Ebmer 2002: 872 (redesc.); 2004: 131} {Tibet, Bhoutan; Népal}

yamanei Murao et al. 2006 { }